美舒寧
...Traversa等的再評價報告,作者採用回顧性隊列研究和巢式病例對照研究,對意大利Umbria地區1997年1月~2001年12月31日期間使用過非甾體抗炎藥的40萬例患者(200萬張處方)的安全性進行再評價,數據證實:尼美舒利使用安全,肝毒...
尼美舒利
...Traversa等的再評價報告,作者採用回顧性隊列研究和巢式病例對照研究,對意大利Umbria地區1997年1月~2001年12月31日期間使用過非甾體抗炎藥的40萬例患者(200萬張處方)的安全性進行再評價,數據證實:尼美舒利使用安全,肝毒...
藥物;內分泌系統藥物;痛風及高尿酸血癥用藥物尼美舒利分散片
...Traversa等的再評價報告,作者採用回顧性隊列研究和巢式病例對照研究,對意大利Umbria地區1997年1月~2001年12月31日期間使用過非甾體抗炎藥的40萬例患者(200萬張處方)的安全性進行再評價,數據證實:尼美舒利使用安全,肝毒...
無對照研究設計
...但在萬不得已的情況下,無對照設計則是可行的。如稀有病例;危急病例,不允許採用稍有爭議的方法;這種病例過去無特效藥或根本不加任何治療,但目前認爲必須進行治療不可,如嚴重的癌症。在無法設置安慰對照的條件下...
兒童口腔健康狀況及危險因素調查方案
...3歲、6歲及12歲三個年齡組的城鄉常住兒童口腔健康調查隊列,連續調查3年。通過進行口腔健康檢查和問卷調查,連續採集對象的口腔健康知識信息、相關生活習慣信息、就醫行爲信息、牙齒生長髮育和口腔疾病患病情況信息等...
法規文件單純性和複雜性皮膚及軟組織感染抗菌藥物臨牀試驗指導原則
...性和複雜性使得治療該類疾病的抗菌藥物臨牀試驗設計在病例入選、分組、病原菌的收集和處理、結果評價等方面存在較多特殊性,因此,本指導原則爲“抗菌藥物臨牀試驗技術指導原則”下的一個分支,旨在“抗菌藥物臨牀試...
法規文件中藥註冊管理補充規定
...的臨牀試驗可採取多種設計方法,但應充分說明其科學性,病例數應符合生物統計學要求,臨牀試驗結果應具有生物統計學意義。(四)具有充分的臨牀應用資料支持,且生產工藝、用法用量與既往臨牀應用基本一致的,可僅提供...
法規文件兒童道路交通傷害干預技術指南
...1名死亡。來自醫院的數據顯示,兒童道路交通傷害住院病例中男性是女性的兩倍,年齡以1~4歲及5~9歲爲主;10.96%的道路交通傷害門、急診就診病例爲兒童,15.71%的兒童傷害門、急診就診病例爲道路交通傷害;兒童道路交通傷...
技術指南WS/T 524—2016 醫院感染暴發控制指南
...或其科室的患者中,短時間內發生3例以上同種同源感染病例的現象。3.3疑似醫院感染暴發suspectedoutbreakofhealthcareacquiredinfection在醫療機構或其科室的患者中,短時間內出現3例以上臨牀症候羣相似、懷疑有共同感染源的感染病例的...
中華人民共和國衛生行業標準;醫院感染回顧性調查
...法之一,多用於病因分析。一般在調查的羣體中抽樣設置病例組和對照組,將病例組的成員在患病前暴露於某種可能的致病因素者所佔的比例,和對照組的成員暴露於該因素者所佔比例進行比較,如果病例組所佔比例大於對照組...