MRSA
...況下非常有效。但是有些葡萄球菌菌株對甲氧西林形成了抗藥性,也就是MRSA。1961年在英國發現了首例MRSA,之後以驚人的速度在世界範圍內蔓延,據估計每年大約有十萬人因爲感染MRSA而住院治療。MRSA毒性並不比普通的金黃色葡...
病原微生物受體
...體的配體稱爲激動藥(agonist),能阻斷其活性的配體稱爲拮抗藥(antagonist)。根據受體與配體結合的高度特異性,受體被分爲若干亞型,如腎上腺素受體又分爲α1、α2、β1和β2等亞型,其分佈及功能都有區別。受體與配體有高度親和...
哌芳替丁
...乙酰羅沙替丁爲六氫吡啶的衍生物,系新型組胺H2受體拮抗藥,可使基礎胃酸、五肽胃泌素及進餐刺激的胃酸分泌量下降,通過抑制胃酸分泌治療潰瘍病。乙酰羅沙替丁無抗雄激素作用,對肝臟藥物代謝酶也無影響。與西咪替丁...
哌芳酯丁
...乙酰羅沙替丁爲六氫吡啶的衍生物,系新型組胺H2受體拮抗藥,可使基礎胃酸、五肽胃泌素及進餐刺激的胃酸分泌量下降,通過抑制胃酸分泌治療潰瘍病。乙酰羅沙替丁無抗雄激素作用,對肝臟藥物代謝酶也無影響。與西咪替丁...
醋羅沙替丁
...乙酰羅沙替丁爲六氫吡啶的衍生物,系新型組胺H2受體拮抗藥,可使基礎胃酸、五肽胃泌素及進餐刺激的胃酸分泌量下降,通過抑制胃酸分泌治療潰瘍病。乙酰羅沙替丁無抗雄激素作用,對肝臟藥物代謝酶也無影響。與西咪替丁...
鹽酸醋酸羅沙替丁
...乙酰羅沙替丁爲六氫吡啶的衍生物,系新型組胺H2受體拮抗藥,可使基礎胃酸、五肽胃泌素及進餐刺激的胃酸分泌量下降,通過抑制胃酸分泌治療潰瘍病。乙酰羅沙替丁無抗雄激素作用,對肝臟藥物代謝酶也無影響。與西咪替丁...
羅沙替丁
...乙酰羅沙替丁爲六氫吡啶的衍生物,系新型組胺H2受體拮抗藥,可使基礎胃酸、五肽胃泌素及進餐刺激的胃酸分泌量下降,通過抑制胃酸分泌治療潰瘍病。乙酰羅沙替丁無抗雄激素作用,對肝臟藥物代謝酶也無影響。與西咪替丁...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物乙酰羅沙替丁
...乙酰羅沙替丁爲六氫吡啶的衍生物,系新型組胺H2受體拮抗藥,可使基礎胃酸、五肽胃泌素及進餐刺激的胃酸分泌量下降,通過抑制胃酸分泌治療潰瘍病。乙酰羅沙替丁無抗雄激素作用,對肝臟藥物代謝酶也無影響。與西咪替丁...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物羅沙替丁醋酸酯
...乙酰羅沙替丁爲六氫吡啶的衍生物,系新型組胺H2受體拮抗藥,可使基礎胃酸、五肽胃泌素及進餐刺激的胃酸分泌量下降,通過抑制胃酸分泌治療潰瘍病。乙酰羅沙替丁無抗雄激素作用,對肝臟藥物代謝酶也無影響。與西咪替丁...
奧美沙坦酯
...劑量。藥物相互作用:1.與甘草合用,可降低AngⅡ受體拮抗藥的療效,可能的機制是甘草可引起高鹽皮質激素效應。2.與麻黃合用,可降低AngⅡ受體拮抗藥的療效,可能的機制是麻黃中麻黃鹼和僞麻黃鹼的擬交感活性可產生拮抗...
循環系統藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑;藥物