鹽酸普萘洛爾緩釋片
...學】本品口服後胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1~1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2~3小時,血漿蛋白結合率90%~95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分佈容積(3.9±6.0)L/kg。經腎臟排泄...
藥品說明書鹽酸伐昔洛韋膠囊
...療效,對哺乳動物宿主細胞毒性很低。鹽酸伐昔洛韋口服生物利用度高,故體內抗病毒活性優於阿昔洛韋,對單純皰疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型的治療指數分別比阿昔洛韋高42.91%和30.13%。2.毒理鹽酸伐昔洛韋大、小鼠灌胃給藥的半數致...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾片
...學】本品口服後胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1-1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2-3小時,血漿蛋白結合率90-95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分佈容積3.9±6.0L/kg。經腎臟排泄,主要爲...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸頭孢他美酯片
...但本品對假單胞菌、支原體、衣原體、腸球菌等耐藥性微生物無效。【藥代動力學】本品單一劑量和多劑量的藥代動力學參數基本一致。本品口服後,經過腸黏膜或首次經過肝臟時鹽酸頭孢他美酯被迅速代謝,在體內轉變爲頭孢...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾片
...學】本品口服後胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1~1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2~3小時,血漿蛋白結合率90%~95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分佈容積(3.9±6.0)L/kg。經腎臟排泄...
藥品說明書地高辛片
...腸上部吸收,吸收不完全,也不規則,口服吸收率約75%,生物利用度:片劑爲60%~80%,口服起效時間0.5~2小時,血漿濃度達峯時間2~3小時,獲最大效應時間爲4~6小時。地高辛消除半衰期平均爲36小時。分佈:吸收後廣泛分佈...
藥品說明書鹽酸二甲雙胍片
...肝糖輸出;④抑制腸壁細胞攝取葡萄糖;⑤抑制膽固醇的生物合成和貯存,降低血甘油三酯、總膽固醇水平。與胰島素作用不同,本品無促進脂肪合成作用、對正常人無明顯降血糖作用,對Ⅱ型糖尿病單獨應用時一般不引起低血...
藥品說明書泮托拉唑鈉腸溶膠囊
...突變、致癌和致畸作用。【藥代動力學】本品具有較高的生物利用度,首次口服時即可以達到70%~80%,達峯時間1小時,有效抑酸達24小時。靜脈注射與口服給藥的生物利用度比值爲1∶2。口服40mg時的tmax爲2~4小時,Cmax約爲2~3?g/...
藥品說明書鹽酸莫雷西嗪片
...重器質性心臟病患者可使心衰加重。【藥代動力學】口服生物利用度38%。飯後30分鐘服用影響吸收速度,使峯濃度下降,但不影響吸收量。表觀分佈容積300L/kg。蛋白結合率約95%,約60%經肝臟生物轉化,至少有2種代謝產物具藥理...
藥品說明書拉西地平片
...】本品口服從胃腸道吸收迅速,由於肝臟廣泛首過代謝,生物利用度爲2%~9%,用更敏感分析方法平均爲18.5%(4%~52%)。吸收後95%藥物與蛋白結合,主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。本品經肝臟代謝,代謝產物主要爲吡啶類似物及羧...
藥品說明書