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磷酸丙吡胺緩釋片
...爲3～7mg/m1。口服後血藥濃度曲線平穩，一次給藥可維持藥效12小時。在肝內代謝脫去異丙基，其血漿濃度爲原藥的1/10。主要經腎排泄，總排除達65%～96%，47%～67%爲原形，11%～37%爲代謝物。口服後80%在12～14小時內排出。尿液pH值...
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依託度酸片
...作用。優降糖：依託度酸與優降糖合用時，藥代動力學與藥效學均無明顯改變。利尿劑：在健康志願者中，依託度酸與速尿、雙氫克尿噻之間無明顯的藥代動力學相互作用，依託度酸也不會減弱利尿劑的利尿效果。然而在已服用...
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鹽酸納曲酮片
....14性狀：【藥理毒理】藥理學納曲酮是阿片受體桔抗劑，藥效學與納洛酮的作用相似，能明顯的減弱或完全阻斷阿片受體，甚至反轉由靜脈注射阿片類藥物所產生的作用。能解除其對阿片的身體依賴性，使已戒斷阿片癮者保持正...
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鹽酸納曲酮片
...【性狀】【藥理毒理】藥理學納曲酮是阿片受體桔抗劑，藥效學與納洛酮的作用相似，能明顯的減弱或完全阻斷阿片受體，甚至反轉由靜脈注射阿片類藥物所產生的作用。能解除其對阿片的身體依賴性，使已戒斷阿片癮者保持正...
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鹽酸納曲酮片
...【性狀】【藥理毒理】藥理學納曲酮是阿片受體桔抗劑，藥效學與納洛酮的作用相似，能明顯的減弱或完全阻斷阿片受體，甚至反轉由靜脈注射阿片類藥物所產生的作用。能解除其對阿片的身體依賴性，使已戒斷阿片癮者保持正...
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低分子量肝素鈉注射液
...量肝素鈉具有抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）依賴性抗Xa因子活性，藥效學研究表明低分子量肝素鈉對體內、外血栓，動、靜脈血栓的形成有抑制作用，本品能刺激內皮細胞釋放組織因子凝血途徑抑制物，和纖溶酶原活化物，分子量＞6000D制...
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左甲狀腺素鈉片
...究證明，血清T1/2爲7天，組織中爲0.4天，停藥後仍可維持藥效數週。口服後平均吸收50％。主要在肝中代謝，大部分由尿中排泄。【適應症】適用於先天性甲狀腺功能減退症（克汀病）與兒童及成人的各種原因引起的甲狀腺功能...
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左甲狀腺素鈉片
...時半衰期（t1/2）爲7天，組織中爲0.4天，停藥後仍可維持藥效數週。口服後平均吸收50％，絕大部分與血漿蛋白結合，約80%與甲狀腺素結合球蛋白結合。主要在肝中代謝，大部分由尿中排泄。【適應症】適用於先天性甲狀腺功能...
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左甲狀腺素鈉片
...時半衰期（t1/2）爲7天，組織中爲0.4天，停藥後仍可維持藥效數週。口服後平均吸收50％，絕大部分與血漿蛋白結合，約80%與甲狀腺素結合球蛋白結合。主要在肝中代謝，大部分由尿中排泄。【適應症】適用於先天性甲狀腺功能...
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非諾洛芬鈣片
...他水楊酸類藥物同時應用時，可降低本品的生物利用度，藥效不增強，而胃腸道不良反應及出血傾向發生率增高。（3）與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同時應用時有增加出血的危險。（4）與呋塞米同時應用時，...
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