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利巴韋林噴劑
...enji本品主要成份爲：利巴韋林。其化學名稱爲：1-b-D呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。結構式：（參見利巴韋林滴鼻液）分子式：C8H12N4O5分子量：244.21【性狀】本品爲無色的澄清液體，掀壓手動泵，藥液即呈霧狀噴出。【藥...
藥品說明書 -
琥乙紅黴素分散片
...用。本品可透過細菌細胞膜，在接近供位（P位）與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸（t-RNA)結合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移，從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力...
藥品說明書 -
利巴韋林分散片
...ɑn本品主要成份爲：利巴韋林。其化學名稱爲：1-b-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。結構式：（參見利巴韋林滴鼻液）分子式：C8H12N4O5分子量：244.21【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】藥理學廣譜抗病毒藥。體外具有抑...
藥品說明書 -
琥乙紅黴素膠囊
...用。本品可透過細菌細胞膜，在接近供位（P位）與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸（t-RNA)結合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移，從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力...
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利巴韋林片
...ɑn本品主要成份爲：利巴韋林。其化學名稱爲：1-b-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。結構式：（參見利巴韋林滴鼻液）分子式：C8H12N4O5分子量：244.21【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】藥理學廣譜抗病毒藥。體外具有抑...
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麥迪黴素膠囊
...,10R*,11E,13E,16R*)]-6-{[3,6-二脫氧-4-O-(2,6-二脫氧-3-碳-甲基-a-L-核糖-己吡喃糖基)-3-(二甲胺基)-b-D-吡喃葡萄糖基]氧}-4,10-二羥基-5-甲氧基-9,16-二甲基-2-氧代六烷-11,13-二烯-7-乙醛的3,4-b-二丙酸酯。結構式：分子式：C41H67NO15分子量：813.9...
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麥迪黴素片
...,10R*,11E,13E,16R*)]-6-{[3,6-二脫氧-4-O-(2,6-二脫氧-3-碳-甲基-a-L-核糖-己吡喃糖基)-3-(二甲胺基)-b-D-吡喃葡萄糖基]氧}-4,10-二羥基-5-甲氧基-9,16-二甲基-2-氧代六烷-11,13-二烯-7-乙醛的3,4b二丙酸酯。結構式：分子式：C41H67NO15分子量：813.99...
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硫酸小諾黴素顆粒
...，故對因產生該酶而對卡那黴素、慶大黴素、阿米卡星、核糖黴素等耐藥的細菌仍有抗菌活性。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。2．毒理急性毒性靜脈注射本品的半數致死量（LD50）爲78.9mg/...
藥品說明書 -
甲碸黴素片
...藥葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑，可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合，使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用)，因此抑制了肽鏈的形成，從而阻止蛋白質的合成，與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝...
藥品說明書；抗感染藥 -
甲碸黴素膠囊
...藥葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑，可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合，使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用)，因此抑制了肽鏈的形成，從而阻止蛋白質的合成，與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝...
藥品說明書；抗感染藥