氨苯僞麻片(夜服片)
...53∶44∶3)爲流動相;苯甲酸爲內標物;檢測波長275nm,校正因子變異係數應不大於2.0%;對乙酰氨基酚、內標物峯拖尾因子均應不大於1.4;對乙酰氨基酚與內標物分離度應不小於1.4;重現性試驗變異係數應不大於2.0%。校正因子測...
鹽酸環丙沙星滴眼液
...外標法以峯面積計算,不得過0.3%。雜質C(278nm檢測)按校正後的峯面積計算(乘以校正因子0.6)不得大於對照溶液主峯面積的2.5倍(0.5%);雜質B、D和E(278nm檢測)按校正後的峯面積計算(分別乘以校正因子0.7、1.4和6.7)均不...
喹諾酮類抗菌藥鹽酸環丙沙星片
...外標法以峯面積計算,不得過0.3%。雜質C(278nm檢測)按校正後的峯面積計算(乘以校正因子0.6)不得大於對照溶液主峯面積的2.5倍(0.5%);雜質B、D和E(278nm檢測)按校正後的峯面積計算(分別乘以校正因子分別0.7、1.4和6.7)...
喹諾酮類抗菌藥鹽酸環丙沙星膠囊
...外標法以峯面積計算,不得過0.3%。雜質C(278nm檢測)按校正後的峯面積計算(乘以校正因子0.6)不得大於對照溶液主峯面積的2.5倍(0.5%);雜質B、D和E(278nm檢測)按校正後的峯面積計算(分別乘以校正因子0.7、1.4和6.7)均不...
喹諾酮類抗菌藥美愈僞麻膠囊
...氫溴酸右美沙芬峯與內標物質峯的分離度均應符合要求。校正因子測定分別取經105℃乾燥至恆重的鹽酸僞麻黃鹼和無水氫溴酸右美沙芬對照品適量,精密稱定,加水溶解並分別製成每1ml中約含3mg的鹽酸僞麻黃鹼溶液和每1ml中約含...
氨酚僞麻片
...甲酸峯計算應不低於2000,各峯之間分離度應符合要求。校正因子測定取經105℃乾燥至恆重的對乙酰氨基酚對照品適量,加甲醇-水(1:1)製成每1ml中含5mg的溶液,作爲對照品溶液;另取苯甲酸適量,加甲醇製成每1ml含6mg的溶...
茶鹼愈創木酚甘油醚膠丸
...於1500。茶鹼峯、愈甘醚峯和內標峯的高度應符合要求。校正因子測定取茶鹼約150mg,愈甘醚約90mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解並稀釋至刻度,搖勻,作爲對照品溶液;另取咖啡因加流動相溶解制成每1ml含0.8mg的溶液,作...
氨甲環酸片
...圖中如有雜質峯,相對保留時間約1.2的環烯烴峯面積乘以校正因子0.005後,不得大於對照溶液主峯面積的0.2倍(0.1%),氨甲苯酸峯面積乘以校正因子0.006後,不得大於對照溶液主峯面積的0.2倍(0.1%),相對保留時間約1.5的Z-異構...
止血藥(西藥)2010年版藥典三部附錄Ⅲ
...,配成3種不同濃度的溶液,分別至少進樣2次,計算平均校正因子。其相對標準偏差應不大於2.0%。(4)拖尾因子(T)用於評價色譜峯的對稱性。爲保證分離效果和測量精度,應檢查待測峯的拖尾因子是否符合各品種項下的規定...
2010年版藥典附錄雙撲口服液
...與咖啡因、撲爾敏峯與內標物質峯的分離度均應大於1.5。校正因子測定取茶丁美酮適量,加乙醇溶解並稀釋成每1ml含2.5mg的溶液,搖勻,作爲內標溶液。另取撲爾敏、咖啡因對照品各約0.03g、0.15g,精密稱定,置100ml量瓶中,加甘...