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辛伐他汀分散片
...力學】辛伐他汀口服後對肝臟有高度的選擇性，其在肝臟中的濃度明顯高於其他非靶性組織，辛伐他汀的大部分經肝組織吸收，主要作用在肝臟發揮，隨後從膽汁中排泄。只有低於5%口服劑量活性結構的辛伐他汀在外圍中發現，...
藥品說明書 -
賴諾普利膠囊
...企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目，應要求企業根據實際情況填寫，如商品名、規格等。
藥品說明書 -
小兒複方磺胺甲惡唑片
...細菌對本品的耐藥性亦呈增高趨勢。【藥代動力學】本品中的SMZ和TMP口服後自胃腸道吸收完全，均可吸收給藥量的90％以上，血藥峯濃度(Cmax)在服藥後1～4小時達到。給予TMP160mg，SMZ800mg一日服用2次，3日後達穩態血藥濃度，TMP爲1....
藥品說明書 -
硫痠軟骨素片
...其藥理作用表現如下。1．硫痠軟骨素可以清除體內血液中的脂質和脂蛋白，清除心臟周圍血管的膽固醇，防治動脈粥樣硬化，並增加脂質和脂肪酸在細胞內的轉換率。2．硫痠軟骨素能有效地防治冠心病。對實驗性動脈硬化模型...
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硝苯地平緩釋片
...藥物僅0.1%經尿排泄，體內無蓄積作用。【適應症】各種類型的高血壓及心絞痛。【用法用量】口服：一次10～20mg，一日2次。極量，一次40mg，一日0.12g。【不良反應】（1）肝臟：偶爾出現黃疸及穀氨酸草酰乙酸氨基轉移酶、谷(...
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甲碸黴素膠囊
...。甲碸黴素吸收後在體內廣泛分佈，以腎、脾、肝、肺等中的含量較多，比同劑量的氯黴素約高3～4倍。血消除半衰期（t1/2b）約1.5小時，腎功能正常者24小時內自尿中排出給藥量的70％～90％，部分自膽汁中排泄，膽汁中濃度可...
藥品說明書 -
甲碸黴素片
...。甲碸黴素吸收後在體內廣泛分佈，以腎、脾、肝、肺等中的含量較多，比同劑量的氯黴素約高3～4倍。血半衰期約1.5小時，腎功能正常者24小時內自尿中排出給藥量的70％～90％，部分自膽汁中排泄，膽汁中濃度可爲血藥濃度的...
藥品說明書 -
酞磺胺噻唑片
...乳兒產生影響；本品在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中的應用有導致溶血性貧血發生的可能。鑑於上述原因，哺乳期婦女不宜應用本品。【兒童用藥】由於本品可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位，而新生兒的乙酰轉移...
藥品說明書；抗感染藥 -
酞磺胺噻唑片
...乳兒產生影響；本品在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中的應用有導致溶血性貧血發生的可能。鑑於上述原因，哺乳期婦女不宜應用本品。【兒童用藥】由於本品可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位，而新生兒的乙酰轉移...
藥品說明書 -
注射用奧沙利鉑
...後，通過測定白細胞的加合物，可顯示其存在。複製過程中的DNA合成，其後DNA的分離、RNA及細胞蛋白質的合成均被抑制，某些對順鉑耐藥的細胞系，本品治療有效。【藥代動力學】以130mg/m2的劑量連續滴注2小時，其血漿總鉑達峯...
藥品說明書；抗腫瘤類