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鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊
...爲非選擇性競爭抑制腎上腺素β受體阻滯劑。阻斷心臟上的β1、β2受體，拮抗交感神經興奮和兒茶酚胺作用，降低心臟的收縮力與收縮速度，同時抑制血管平滑肌收縮，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需關係在低水平上恢復...
藥品說明書 -
注射用卡鉑
...品爲週期非特異性抗癌藥，直接作用於DNA，主要與細胞DNA的鏈間及鏈內交聯，破壞DNA而抑制腫瘤的生長。【藥代動力學】卡鉑在體內與血漿蛋白結合較少，呈二室開放模型，主要經腎臟排泄。卡鉑在人血漿中半衰期較長，t1/2爲29...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
注射用硫酸鏈黴素
...39N7O12)2·3H2SO4分子量：1457.40【性狀】本品爲白色或類白色的粉末。【藥理毒理】硫酸鏈黴素爲一種氨基糖苷類抗生素。鏈黴素對結核分枝桿菌有強大抗菌作用，其最低抑菌濃度一般爲0.5mg/ml。非結核分枝桿菌對本品大多耐藥。鏈...
藥品說明書；抗感染藥 -
注射用硫酸鏈黴素
...39N7O12)2·3H2SO4分子量：1457.40【性狀】本品爲白色或類白色的粉末。【藥理毒理】硫酸鏈黴素爲一種氨基糖苷類抗生素。鏈黴素對結核分枝桿菌有強大抗菌作用，其最低抑菌濃度一般爲0.5mg/ml。非結核分枝桿菌對本品大多耐藥。鏈...
藥品說明書 -
醋酸潑尼松片
...機理爲：1．抗炎作用：本產品可減輕和防止組織對炎症的反應，從而減輕炎症的表現。激素抑制炎症細胞，包括巨噬細胞和白細胞在炎症部位的集聚，並抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎症化學中介物的合成和釋放。2．免...
藥品說明書 -
卡託普利緩釋片
...制醛固酮分泌，減少水鈉瀦留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，改善心排出量及運動耐受時間。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速，吸收率在75%以...
藥品說明書 -
奮乃靜片
...衣片，除去糖衣後顯白色。【藥理毒理】本品爲吩噻嗪類的哌嗪衍生物，藥理作用與氯丙嗪相似，抗精神病作用主要與其阻斷與情緒思維的中腦邊緣系統及中腦—皮層通路的多巴胺受體（DA2）有關，而阻斷網狀結構上行激活系統...
藥品說明書 -
奮乃靜注射液
...式：C21H26ClN3OS分子量：403.97【性狀】本品爲無色或微黃色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲吩噻嗪類的哌嗪衍生物，藥理作用與氯丙嗪相似，抗精神病作用主要與其阻斷與情緒思維有關的中腦邊緣系統及中腦—皮層通路的多巴胺...
藥品說明書 -
艾司唑侖注射液
...腦邊緣系統，與中樞苯二氮受體結合而促進g-氨基丁酸的釋放，促進突觸傳導功能有關，具有較強的鎮靜、催眠、抗驚厥與抗焦慮作用。【藥代動力學】半衰期（t1/2）爲17小時。【適應症】用於抗驚厥及緩解手術前緊張焦慮。...
藥品說明書 -
柳氮磺吡啶片
...色。【藥理毒理】本品爲磺胺類抗菌藥。屬口服不易吸收的磺胺藥，吸收部分在腸微生物作用下分解成5-氨基水楊酸和磺胺吡啶。5-氨基水楊酸與腸壁結締組織絡合後較長時間停留在腸壁組織中起到抗菌消炎和免疫抑制作用，如...
藥品說明書；抗感染藥