新藥技術轉讓註冊管理規定
...術指導原則和要求,對需要用生產工藝和質量標準同時控製藥品質量的或經技術審評認爲需要進行臨牀試驗(生物等效性試驗)的,作出進行臨牀試驗(生物等效性試驗)的技術審評結論,報國家食品藥品監督管理局。第十六條...
法規文件磺酰脲類藥
...和5毫克兩種規格,其中10毫克規格的產品只有浙江康恩貝製藥一家生產,而5毫克膠囊的生產企業有青島唐恆藥業、南京第三製藥廠、淄博新達製藥廠等多家,但是單個產品的銷售額都不太高。現有近70個企業在生產和銷售格列吡...
“十二五”生物技術發展規劃
...農業方面,生物技術是提高我國農業科技水平,促進農業產業結構升級,保障國家糧食安全的重要途徑,生物育種技術將大大提高農產品的產量,豐富農產品的種類。在醫療保健方面,隨着經濟的發展和社會的進步,“預測性、...
法規文件加強農村地區新冠肺炎疫情防控和健康服務工作方案
...藥品配置清單,市級加強統籌,縣域及時調度,藥品供應企業保證物流配送,確保鄉村醫療衛生機構清單藥品不斷供。加大中藥應用,有條件地區可將相應藥品、抗原試劑盒配置儲備爲治療康復健康套餐包,向農村重症高風險人...
詞條;法規文件;醫療機構管理;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎藥品管理法
...他組織研究、開發新藥的合法權益。【釋義】中國是一個製藥業的大國,但不是製藥業的強國。與發達國家的新藥開發能力相比我國有很大差距,特別是自主開發新的化學藥、新生物藥方面更有差距。中國即將加入WTO,中國藥品...
部門規章;法規文件中華人民共和國藥品管理法
...他組織研究、開發新藥的合法權益。【釋義】中國是一個製藥業的大國,但不是製藥業的強國。與發達國家的新藥開發能力相比我國有很大差距,特別是自主開發新的化學藥、新生物藥方面更有差距。中國即將加入WTO,中國藥品...
部門規章抗抑鬱藥
...國內常用的幾種抗抑鬱藥,分爲6類:①5-羥色胺再攝取抑製藥(SSRIs);②5-羥色胺及去甲腎上腺上腺上腺素再攝取抑製藥(SNRIs);③去甲腎上腺上腺上腺素及特異性5-羥色胺受體拮抗藥(NaSSAs);④三環類及雜環類抗抑鬱藥(T...
抑鬱障礙法約爾的管理理論
...實踐的重要發展依據。法約爾在他的一般管理理論中提出企業經營和管理是兩個不同的概念。他認爲經營意爲指導或引導一個組織趨向一個目標,並進而提出經營活動包括六種活動,管理活動只是其中的一種。經營活動:經營活...
心理學與精神病學新B12
...軸突再生,有利於坐骨神經軸突骨架蛋白的運輸正常化;對藥物引起的神經退變有抑制作用(如多柔比星、丙烯酰胺、長春新鹼引起的軸突退變及自發高血壓神經疾病);可促進卵磷脂合成和神經元髓鞘形成;使延遲的神經突觸...
遏制微生物耐藥國家行動計劃(2022-2025年)
...物藥物環境污染防治。加強生活污水、醫療廢水與廢物、製藥企業生產廢水、養殖業和食品生產廢水等規範處理。嚴格落實抗微生物藥物製藥相關產業園區規劃和建設項目環境影響評價,強化抗微生物藥物污染排放管控工作,推...
詞條;法規文件