脊髓性肌肉萎縮
...,幾乎所有病例均在5個月內發病。發病率約爲1/10000出生嬰兒,男女發病相等。SMA-Ⅱ型發病較SMA-Ⅰ型稍遲,通常於1歲內起病,極少於1~2歲間起病。疾病描述脊髓性肌肉萎縮(spinalmuscularatrophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲...
疾病;神經內科回乳方
...理氣,活血,清熱。主產後因故不欲授乳或嬰兒一歲後欲斷乳者。各家論述:麥芽回乳,瓜蔞、枳殼、蘇梗、桔梗、青皮理氣,當歸、丹皮、益母草活血,蒲公英、金銀花、連翹清熱解毒。摘錄:《臨證醫案醫方》《謝利恆家用...
中醫學;方劑學;方劑視崖
...學家沃克和吉布森(R.D.WalkE.J.Gibson)設計的一種用來觀察嬰兒深度知覺的實驗裝置。裝置的中央有一個能容納會爬的嬰兒的平臺,平臺兩邊覆蓋着厚玻璃。平臺與兩邊厚玻璃上鋪着同樣黑白相間的格子布料。一邊的布料與玻璃緊...
視覺;心理學與精神病學Krabbe病
...bbe首先報道,因此稱爲Krabbe病,依據其臨牀特點,亦稱爲嬰兒家族性瀰漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是...
神經內科;脂類沉積病;疾病抗體免疫缺陷病
...陷病。本病多爲散發,部分爲家族性,且累及數代人。4.嬰兒暫時性低丙球蛋白血癥(infantiletransienthypogammaglobulinemia)本症是嬰兒開始合成免疫球蛋白延遲的一種自限性疾病,即嬰兒“生理性免疫球蛋白降低期”延長,且在此期間...
疾病;風溼免疫科克拉貝病
...bbe首先報道,因此稱爲Krabbe病,依據其臨牀特點,亦稱爲嬰兒家族性瀰漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是...
神經內科;脂類沉積病;疾病克拉伯病
...bbe首先報道,因此稱爲Krabbe病,依據其臨牀特點,亦稱爲嬰兒家族性瀰漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是...
神經內科;脂類沉積病;疾病HHV-6
...疹病毒6型的原發感染主要與兒童玫瑰症相關,常發生於嬰兒出生後3-6個月,病人表現爲持續地發熱(通常體溫高於39℃),退熱後出現紅疹和斑丘疹,常遍佈頭和軀幹部。患兒大多數痊癒,不伴有併發症和後遺症。原發感染的兒...
生物學;病毒外陰血管瘤
...較多。好發於嬰幼兒童,出生時或出生不久即可出現,在嬰兒期生長迅速,以後生長緩慢。毛細血管瘤(血管痣或莓狀血管瘤)多發生於生後3~5周嬰兒。在嬰幼兒中海綿狀血管瘤初起時生長迅速,在2歲左右可靜止、退化或消失。...
疾病;婦產科兒童心理保健技術規範
...新生兒接觸,如說話、微笑、懷抱等。2)學會辨識新生嬰兒哭聲,及時安撫情緒並滿足其需求,如按需哺乳。3)新生兒餵奶1小時後可進行俯臥練習,每天可進行1~2次嬰兒被動操。4)給新生兒撫觸,讓新生兒看人臉或鮮豔玩具...
法規文件;技術規範