脣裂臨牀路徑(縣級醫院2012年版)
.../或合併症。(十一)變異及原因分析。:1.有影響手術的綜合徵,需要進行相關的檢查、診斷和治療,必要時需要行CT、MRI和超聲心動圖等檢查。2.上頜骨段移位嚴重的脣裂必要時需要正畸輔助復位移位的骨段、縮小裂隙。3.裂隙...
2012年版臨牀路徑;臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑脣裂臨牀路徑(2009年版)
.../或合併症。(十一)變異及原因分析。:1.有影響手術的綜合徵,需要進行相關的檢查、診斷和治療,必要時需要行CT、MRI和超聲心動圖等檢查。2.上頜骨段移位嚴重的脣裂必要時需要正畸輔助復位移位的骨段、縮小裂隙。3.裂隙...
臨牀路徑;2009年版臨牀路徑Peter異常眼
...。在伴有晶狀體異常的患者,可能是由於晶狀體泡與表層外胚層分化不完全所致。發病機制:對彼得異常的發病機制仍有爭論。Tripethi認爲中央部角膜的缺陷是由於在胚胎10~14mm時,視杯邊緣第一和第二間葉細胞(mesenchymalcell)...
疾病;眼科;青光眼;發育性及兒童性青光眼;合併其他發育異常的兒童型青光眼吸氣性氣道阻塞綜合徵
...音:xīqìxìngqìdàozǔsāizōnghézhēng疾病別名齶裂及舌下降綜合徵疾病代碼ICD:J98疾病分類呼吸內科疾病概述吸氣性氣道阻塞綜合徵又稱齶裂及舌下降綜合徵(pierrerobin’ssyndrome)其臨牀特徵爲小頜畸形、舌根下垂、吸氣性氣道阻塞3大...
疾病;呼吸內科彼得異常
...。在伴有晶狀體異常的患者,可能是由於晶狀體泡與表層外胚層分化不完全所致。發病機制:對彼得異常的發病機制仍有爭論。Tripethi認爲中央部角膜的缺陷是由於在胚胎10~14mm時,視杯邊緣第一和第二間葉細胞(mesenchymalcell)...
疾病;眼科;青光眼;發育性及兒童性青光眼;合併其他發育異常的兒童型青光眼有汗性外胚葉發育不良
...良是以甲營養不良、毛髮缺陷和掌蹠角化爲特徵的遺傳性綜合徵。診斷:1.出汗功能正常,主要爲角化障礙,其毛髮、甲及牙齒發育不良,掌蹠呈瀰漫性角化。2.組織病理示頭皮內毛囊及皮脂腺稀少,僅殘留少數毛髮,汗腺無...
疾病;皮膚性病科無顱
...全部脊髓,腦下垂體缺如或異常,往往有副腎缺陷或皮質發育不良,軀體一般發育良好,但眼球突出成異常面貌(蛙臉)。多合併有脣裂(兔脣)、齶裂、疝、生殖器異常等其它畸形。通常伴有羊水過多症,早產或產後不久即死...
生物學Crouzon綜合徵
拼音:Crouzonzōnghézhēng英文:CrouzonSyndrome概述:克魯宗綜合徵(CrouzonSyndrome)是一組由多發性顱部骨縫和麪部骨縫早閉引起的顱部和麪部複合畸形的症候羣,常伴顱內壓增高症。1921年Crouzon首先報道了此病,故稱Crouzon綜合徵,又...
口腔疾病;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵;疾病Virchow綜合徵
拼音:Virchowzōnghézhēng英文:CrouzonSyndrome概述:克魯宗綜合徵(CrouzonSyndrome)是一組由多發性顱部骨縫和麪部骨縫早閉引起的顱部和麪部複合畸形的症候羣,常伴顱內壓增高症。1921年Crouzon首先報道了此病,故稱Crouzon綜合徵,又...
口腔疾病;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵;疾病狹顱綜合徵
拼音:xiálúzōnghézhēng英文:CrouzonSyndrome概述:克魯宗綜合徵(CrouzonSyndrome)是一組由多發性顱部骨縫和麪部骨縫早閉引起的顱部和麪部複合畸形的症候羣,常伴顱內壓增高症。1921年Crouzon首先報道了此病,故稱Crouzon綜合徵,又...
口腔疾病;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵;疾病