哌芳替丁
...乙酰羅沙替丁爲六氫吡啶的衍生物,系新型組胺H2受體拮抗藥,可使基礎胃酸、五肽胃泌素及進餐刺激的胃酸分泌量下降,通過抑制胃酸分泌治療潰瘍病。乙酰羅沙替丁無抗雄激素作用,對肝臟藥物代謝酶也無影響。與西咪替丁...
哌芳酯丁
...乙酰羅沙替丁爲六氫吡啶的衍生物,系新型組胺H2受體拮抗藥,可使基礎胃酸、五肽胃泌素及進餐刺激的胃酸分泌量下降,通過抑制胃酸分泌治療潰瘍病。乙酰羅沙替丁無抗雄激素作用,對肝臟藥物代謝酶也無影響。與西咪替丁...
醋羅沙替丁
...乙酰羅沙替丁爲六氫吡啶的衍生物,系新型組胺H2受體拮抗藥,可使基礎胃酸、五肽胃泌素及進餐刺激的胃酸分泌量下降,通過抑制胃酸分泌治療潰瘍病。乙酰羅沙替丁無抗雄激素作用,對肝臟藥物代謝酶也無影響。與西咪替丁...
鹽酸醋酸羅沙替丁
...乙酰羅沙替丁爲六氫吡啶的衍生物,系新型組胺H2受體拮抗藥,可使基礎胃酸、五肽胃泌素及進餐刺激的胃酸分泌量下降,通過抑制胃酸分泌治療潰瘍病。乙酰羅沙替丁無抗雄激素作用,對肝臟藥物代謝酶也無影響。與西咪替丁...
羅沙替丁
...乙酰羅沙替丁爲六氫吡啶的衍生物,系新型組胺H2受體拮抗藥,可使基礎胃酸、五肽胃泌素及進餐刺激的胃酸分泌量下降,通過抑制胃酸分泌治療潰瘍病。乙酰羅沙替丁無抗雄激素作用,對肝臟藥物代謝酶也無影響。與西咪替丁...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物乙酰羅沙替丁
...乙酰羅沙替丁爲六氫吡啶的衍生物,系新型組胺H2受體拮抗藥,可使基礎胃酸、五肽胃泌素及進餐刺激的胃酸分泌量下降,通過抑制胃酸分泌治療潰瘍病。乙酰羅沙替丁無抗雄激素作用,對肝臟藥物代謝酶也無影響。與西咪替丁...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物羅沙替丁醋酸酯
...乙酰羅沙替丁爲六氫吡啶的衍生物,系新型組胺H2受體拮抗藥,可使基礎胃酸、五肽胃泌素及進餐刺激的胃酸分泌量下降,通過抑制胃酸分泌治療潰瘍病。乙酰羅沙替丁無抗雄激素作用,對肝臟藥物代謝酶也無影響。與西咪替丁...
不良反應量表
...輕,2輕度,3中度,4重度處理:0,無,1加強觀察,2予拮抗藥,3減少劑量,4減少劑量並予拮抗藥,5暫停治療,6中止治療行爲毒性:嚴重程度處理嚴重程度處理1.中毒性意識模糊□□18.便祕□□2.興奮或激越□□19.唾液增...
醫療技術名依福地平
...的藥理作用:依福地平是將氯化磷導入二氫吡啶類的鈣拮抗藥。能選擇性提高二氫吡啶受體敏感性,從而持續降低血壓。療效優於尼卡地平。依福地平的藥代動力學:口服後2h達血漿峯值,有個體差異。依福地平的適應證:高血...
循環系統藥物;抗高血壓藥;鈣拮抗劑;藥物交互抗藥性
拼音:jiāohùkàngyàoxìng英文:cross-resistance[GB/T31721—2015病媒生物控制術語與分類]交互抗藥性(cross-resistance)是指病媒生物由於相同的抗藥性機制,對用作選擇藥劑以外的其他農藥產生的抗性。
生物學;病媒生物控制術語;抗藥性