上海市精神衛生中心
...牀質量控制中心、上海市心理諮詢培訓中心、上海市自願戒毒中心、國家精神藥物臨牀試驗機構、WHO/上海精神衛生研究與培訓合作中心掛靠於本中心。上海市精神衛生中心的總部、研究所及心理諮詢部地處上海市徐彙區(宛平...
組織機構藥品廣告審查辦法
拼音:yàopǐnguǎnggàoshěnchábànfǎ《藥品廣告審查辦法》經過國家食品藥品監督管理局、中華人民共和國國家工商行政管理總局審議通過,自2007年5月1日起施行。第一條爲加強藥品廣告管理,保證藥品廣告的真實性和合法性,根...
法規文件化妝品產品技術要求規範
...shùyàoqiúguīfàn《化妝品產品技術要求規範》由國家食品藥品監督管理局於2010年11月26日印發,於2011年4月1日起實施。正文化妝品產品技術要求規範一、根據《化妝品衛生監督條例》,爲進一步規範化妝品行政許可工作,提高化...
法規文件;化妝品山東省藥品使用條例
...對用藥人及其直接責任人員進行行政處理的證據。第四章監督檢查:第二十七條省藥品監督管理部門應當擬定《山東省藥品使用質量管理規範》,經省人民政府批准後實施。用藥人應當遵守《山東省藥品使用質量管理規範》。第...
法規文件內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
...醉藥品、一類精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品,應當專庫或者專櫃存放,雙人雙鎖保管,專帳記錄。第十八條醫療機構對直接接觸藥品的人員,應當每年進行健康檢查,並建立健康檔案。患有傳染病或者有疑...
法規文件醫療器械生產企業質量體系考覈辦法
...器械生產企業質量體系考覈辦法》於2000年4月29日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2000年7月1日起施行。第一條爲加強醫療器械管理,強化企業質量控制,保證病患者的人身安全,根據《醫療器械監督管理條例》,制定...
法規文件GBZ/T 213—2008 血源性病原體職業接觸防護導則
...少保存5年。10.4記錄管理:10.4.1用人單位應按照職業衛生監督檢查的要求保存所有記錄。10.4.2勞動者培訓記錄應當按要求提供給有關監督管理部門。10.4.3勞動者醫學記錄應當按要求提供給勞動者本人、任何經勞動者知情同意的其...
中華人民共和國國家職業衛生標準健康教育服務規範
...理平衡、改善睡眠、限鹽、控煙、限酒、控制藥物依賴、戒毒等健康生活方式和可干預危險因素的健康教育。4.開展高血壓、糖尿病、冠心病、哮喘、乳腺癌和宮頸癌、結核病、肝炎、艾滋病、流感、手足口病和狂犬病、布病等...
法規文件;服務規範保健食品廣告審查暫行規定
...zànxíngguīdìng《保健食品廣告審查暫行規定》由國家食品藥品監督管理局於2005年5月24日國食藥監市[2005]211號發佈,自2005年7月1日起實施。正文:保健食品廣告審查暫行規定第一條爲加強保健食品廣告的審查,規範保健食品廣告...
法規文件醫療器械廣告審查辦法
...家有關廣告管理的其他規定。第四條省、自治區、直轄市藥品監督管理部門是醫療器械廣告審查機關,負責本行政區域內醫療器械廣告審查工作。縣級以上工商行政管理部門是醫療器械廣告監督管理機關。第五條國家食品藥品監...
法規文件