康力得
...林/三唑巴坦;哌拉西林/他佐巴坦;哌拉西林/泰唑巴坦;康力得;邦達;鋒泰靈;哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉;派拉西林鈉/三唑巴坦鈉;治星;Tazocin;Zosyn分類:抗生素β內酰胺酶抑制劑劑型:注射劑(粉):2.25g,4.5g。哌拉西林/他...
頭孢克洛分散片
...核國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂廣州遠東製藥有限公司提出本標準自2000年8月26日起試行,試行期2年。保護期2005年6月21日,保護期內,其它單位不得仿製。懸液應完全通過二號篩。溶出度取本品,照溶出度測定法(中...
愈酚待因口服溶液
...國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂珠海聯邦製藥廠有限公司中山分廠提出本標準自1999年10月29日起試行,試行期2年。保護期8年,保護期內,其它單位不得仿製。鑑別:在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品主峯的保留時...
醋酸鈣顆粒劑
...國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂廣東蓋世寶集團有限公司提出廣東蓋世寶集團(連平)醋酸鈣廠本標準自2000年7月24日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內
王錦剛
拼音:wángjǐngāng王錦剛北京科信必成醫藥科技發展有限公司總經理,高級工程師,中國藥學會製藥工程專業委員會委員,陝西中醫學院客座教授,碩士生導師。具有紮實的科研基礎、豐富的管理經驗、敏銳的市場洞察力、與時...
人物百科;現代凱邁思
...委員會審訂廣州市醫藥工業研究所提出山東綠葉製藥股份有限公司本標準自2001年1月22日起試行,試行期2年。保護期8年,保護期內,其它單位不得仿製。氯化物取本品0.50g,加水50ml,加熱溶解後,放冷,必要時濾過,取濾液25ml...
阿克泰妥
...委員會審訂廣州市醫藥工業研究所提出山東綠葉製藥股份有限公司本標準自2001年1月22日起試行,試行期2年。保護期8年,保護期內,其它單位不得仿製。氯化物取本品0.50g,加水50ml,加熱溶解後,放冷,必要時濾過,取濾液25ml...
阿他利特
...委員會審訂廣州市醫藥工業研究所提出山東綠葉製藥股份有限公司本標準自2001年1月22日起試行,試行期2年。保護期8年,保護期內,其它單位不得仿製。氯化物取本品0.50g,加水50ml,加熱溶解後,放冷,必要時濾過,取濾液25ml...
GMP
...產品質量與衛生安全的自主性管理制度,也是一套適用於製藥、食品等行業的強制性標準。作爲藥品生產和質量管理的基本準則,GMP適用於藥品製劑生產的全過程和原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序。《藥品生產質量管理規...
法規文件和記黃埔醫藥(上海)有限公司
...博士,60%以上是碩士。公司的高級管理層均來自美國大型製藥公司,擁有豐富的全球創新藥物研發經驗。以中國豐富研發資源爲依託,和記黃埔醫藥致力於爲全球市場研發創新藥物。公司主要研發針對癌症、自身免疫性疾病和糖...
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