X染色體失活
...;Xchromosomeinactivation;X-chromosomeinactivation;XCI因爲女性有兩條X染色體,因此她有兩倍於男性的X染色體基因。這似乎會引起一些基因過剩。然而,有人提出女性每個細胞中的X染色體(除卵巢中的卵細胞外)在胎兒早期就有一條已經失活...
疾病唾腺染色體
...òxiànrǎnsètǐ英文:salivaryglandchromosome,alivarychromosome唾腺染色體是雙翅類昆蟲唾腺細胞的間期核中所看到的巨型染色體。E.G.Balbiani(1881)首次看到了它的帶狀結構,但到後來,E.Heitz和H.Bauer(1933)以及T.S.Parnter(1933)...
生物學染色體異常
拼音:rǎnsètǐyìcháng英文:chromosomalanomaly疾病別名染色體病,染色體發育不全,染色體畸變,Chromosomedysgenesis疾病代碼ICD:Q99.9疾病分類神經內科疾病概述染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosomeabnormalities...
疾病;神經內科染色體畸變疾病
...音:rǎnsètǐjībiànjíbìng疾病分類:內分泌科疾病概述:染色體畸變是因爲先天性染色體數目異常或(和)結構畸變而形成的疾病。正常受精卵是由各含一個染色體組的精子和卵子結合而成,因此,受精卵發育形成的體細胞就具...
疾病;內分泌科染色質重塑
拼音:rǎnsèzhìzhòngsùDNA複製、轉錄、修復、重組在染色質水平發生,這些過程中,染色質重塑可導致核小體位置和結構的變化,引起染色質變化。ATP依賴的染色質重塑因子可重新定位核小體,改變核小體結構,共價修飾組蛋白。重塑...
着絲粒
...微核試驗]着絲粒(centromere/kinetochore)是指細胞分裂中期染色體上紡錘絲附着的區域,藉此子代染色體得以有規律地向子代細胞兩極移動。着絲粒是染色體中連接兩個染色單體,並將染色單體分爲兩臂:短臂(p)和長臂(q)的部位...
細胞;染色體;生物學染色體畸變綜合徵
...音:rǎnsètǐjībiànzōnghézhēng英文:chromosomeaberrationsyndrome染色體病(chromosomaldisease)或染色體畸變綜合徵(chromosomeaberrationsyndrome)是一大類嚴重的遺傳病,通常伴有發育畸形和智力低下,同時也是導致流產與不育的重要原因。...
疾病Y染色質
拼音:Yrǎnsèzhì男性Y染色體長臂遠側由異染色質構成,如用熒光染料染色時,可出現強熒光。Y染色質正常值:可數100個細胞,計算陽性率,男胎的Y小體>50%,大於10%判爲男胎;女胎的Y小體佔0%~1%,小於5%則判爲女胎。Y...
GB 15193.6—2014 食品安全國家標準 哺乳動物骨髓細胞染色體畸變試驗
...標準GB15193.6—2014《食品安全國家標準哺乳動物骨髓細胞染色體畸變試驗》由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會於2015年01月28日發佈,自2015年05月01日起實施,同時替代代替GB15193.6—2003《哺乳動物骨髓細胞染色體畸變試驗...
中華人民共和國國家標準;食品安全國家標準常染色體隱性遺傳病
...chángrǎnsètǐyǐnxìngyíchuánbìng英文:autosomalrecessivedisorder常染色體隱性遺傳病(autosomalrecessivedisorder)致病基因在常染色體上,基因性狀是隱性的,即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均爲致病基因攜帶者,故多見...
遺傳;疾病;遺傳病