吡哌酸膠囊
...b)約爲3~3.5小時。吸收後在除腦脊液以外的組織體液中分布廣泛。本品主要以原形經腎臟排泄,給藥後24小時自尿液排出給藥量的58%~68%,約20%自糞便排泄,少量藥物在體內代謝。【適應症】用於敏感菌革蘭陰性桿菌所致的尿路...
藥品說明書;抗感染藥羅通定片
...【藥代動力學】本品口服吸收良好在體內以脂肪組織中分布最多,肺、肝、腎次之。主要經腎排泄。此後內臟含量下降,脂肪中含量卻增加,顯然與本品脂溶性有關。從鼠與兔試驗表明,本品極易透過血腦屏障而進入腦組織,2...
藥品說明書鍀[99mTc]聚合白蛋白注射液
...血流灌注到肺,絕大部分被肺小動脈和毛細血管撲獲,分布取決於顆粒大小,1~10mm顆粒,將被網狀內皮系統所吞噬,10~90mm顆粒暫時被肺小動脈或毛細血管撲獲,從而實現肺灌注顯像。【藥代動力學】本品靜脈注射後,90%以上...
藥品說明書吡哌酸片
...b)約爲3~3.5小時。吸收後在除腦脊液以外的組織體液中分布廣泛。本品主要以原形經腎臟排泄,給藥後24小時自尿液排出給藥量的58%~68%,約20%自糞便排泄,少量藥物在體內代謝。【適應症】用於敏感菌革蘭陰性桿菌所致的尿路...
藥品說明書;抗感染藥複方奎寧注射液
...的增加;(6)與維生素K合用可增加奎寧的吸收;(7)與布克利嗪、賽克利嗪、美克利嗪、吩噻嗪類、噻噸類、曲美苄胺(trimethofenzamide)、氨基糖苷類抗生素合用可導致耳鳴、眩暈;(8)與硝苯地平(硝苯吡啶)合用,遊離的...
藥品說明書硫酸羅通定片
...量無成癮性。【藥代動力學】本品在體內以脂肪組織中分布最多,肺、肝、腎次之。主要經腎排泄。此後內臟含量下降,脂肪中含量卻增加,顯然與本品脂溶性有關。從鼠與兔試驗表明,本品可透過血腦屏障而進入腦組織。【適...
藥品說明書非諾貝特緩釋膠囊
...力學】一次給藥後3~5小時左右血藥濃度達峯值,表觀分布容積爲0.9L/kg,消除半衰期約爲20小時。每日一次服用250mg,連服7天,穩態峯濃度約爲12ug/ml。吸收後在肝、腎、腸道中分布多,其次爲肺、心和腎上腺,睾丸、脾、皮膚內...
藥品說明書吡哌酸膠囊
...b)約爲3~3.5小時。吸收後在除腦脊液以外的組織體液中分布廣泛。本品主要以原形經腎臟排泄,給藥後24小時自尿液排出給藥量的58%~68%,約20%自糞便排泄,少量藥物在體內代謝。【適應症】用於敏感菌革蘭陰性桿菌所致的尿路...
藥品說明書吡哌酸片
...b)約爲3~3.5小時。吸收後在除腦脊液以外的組織體液中分布廣泛。本品主要以原形經腎臟排泄,給藥後24小時自尿液排出給藥量的58%~68%,約20%自糞便排泄,少量藥物在體內代謝。【適應症】用於敏感菌革蘭陰性桿菌所致的尿路...
藥品說明書氯化筒箭毒鹼注射液
...延長。單一劑量作用的消失,主要是由於藥物在體內再分布,重複用藥應減量,以免產生蓄積作用。靜脈給藥後,30%-50%的藥物與血漿蛋白結合,大部分以原形、其餘以代謝物隨尿排出,3小時內排出30%-40%,24小時約排出75%;部分由...
藥品說明書