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辛可卡因
...性比普魯卡因大15倍，毒性反應強而持久。藥液中均應加腎上腺素以減慢其吸收速度。辛可卡因的藥代動力學：不論是在體或離體時，均能被血漿膽鹼酯膽鹼酯酶水解；轉化降解主要在肝臟進行，代謝產物隨尿液排出。辛可卡因...
麻醉藥及其輔助藥物；局部麻醉用藥；藥物 -
鹽酸甲哌卡因
...持久，毒性及副作用較小。且不擴張血管，使用時可不加腎上腺素。甲哌卡因的藥代動力學：在肝內代謝，用量的1%～6%以原形隨尿排出。甲哌卡因的適應證：適用於腹部手術、四肢及會陰部手術等。甲哌卡因的禁忌證：對甲哌...
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甲哌酰卡因
...持久，毒性及副作用較小。且不擴張血管，使用時可不加腎上腺素。甲哌卡因的藥代動力學：在肝內代謝，用量的1%～6%以原形隨尿排出。甲哌卡因的適應證：適用於腹部手術、四肢及會陰部手術等。甲哌卡因的禁忌證：對甲哌...
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卡波卡因
...持久，毒性及副作用較小。且不擴張血管，使用時可不加腎上腺素。甲哌卡因的藥代動力學：在肝內代謝，用量的1%～6%以原形隨尿排出。甲哌卡因的適應證：適用於腹部手術、四肢及會陰部手術等。甲哌卡因的禁忌證：對甲哌...
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麻醉藥
拼音：mázuìyào麻醉藥分全身麻醉藥和局部麻醉藥兩種。全身麻醉藥由淺入深抑制大腦皮層，使人神志消失。局部麻醉對神經的膜電位起穩定作用或降低膜對鈉離子的通透性，阻斷神經衝動的傳導，起局部麻醉作用。全身麻醉藥...
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丁卡因
...ocaine,pontocaine,tetracaine[朗道漢英字典]概述：丁卡因是一種局部麻醉藥，其局部麻醉作用大於普魯卡因，高度脂溶性。用於粘膜表面麻醉、傳導阻滯麻醉、硬膜外麻醉和蛛網膜下腔麻醉；也用於眼科表面麻醉，優點是不損傷角膜上...
局部麻醉藥；神經系統用藥；西藥中毒；麻醉性鎮痛藥；麻醉藥 -
挑治療法
...皮下白色纖維樣物數根，以挑盡爲止。也可先用0.5％普魯卡因在局部打一皮丘，用手術刀在皮丘上切一小口，再用針尖挑出白色纖維樣物，將其割斷。術後碘酒消毒，敷以無菌紗布。若效果不好者，可在7～10天后另選點挑治。臨...
中醫學；鍼灸學；刺法；挑治療法；中醫外科學；中醫治療學；中醫治法；外治法；外科治法；醫療技術名 -
局部麻醉
...。1892年Schleich推薦用可卡因做局部浸潤麻醉。1897年Braun加腎上腺素於可卡因以延長局麻時效。1898年Bier在動物及人做蛛網膜下腔阻滯成功。1901年Sicard和Cathelin分別成功的進行骶管阻滯，並於1903年報告了80例可卡因硬膜外阻滯的經...
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素可丁
...化筒箭毒鹼、戈拉碘銨等藥效增強，作用時間延長。31.與腎上腺素合用時，可引起高血壓和心動過緩。雖然美託洛爾是一種心臟選擇性的β受體阻滯藥，對腎上腺素引起的加壓反應較小，但仍應儘量避免合用。如合用，應仔細監...
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美他新
...化筒箭毒鹼、戈拉碘銨等藥效增強，作用時間延長。31.與腎上腺素合用時，可引起高血壓和心動過緩。雖然美託洛爾是一種心臟選擇性的β受體阻滯藥，對腎上腺素引起的加壓反應較小，但仍應儘量避免合用。如合用，應仔細監...