腦膠質瘤診療指南(2022年版)
...,3、4級爲高級別腦膠質瘤1。本指南主要涉及星形細胞、少突膠質細胞和室管膜細胞來源的成人高、低級別腦膠質瘤的診治2,3。我國腦膠質瘤年發病率爲5~8/10萬,5年病死率在全身腫瘤中僅次於胰腺癌和肺癌。腦膠質瘤發病機制...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;腦膠質瘤MS
...疾病。其中SCD是由於維生素B12缺乏所致;PML是免疫缺陷者少突膠質細胞的病毒感染性疾病;髓鞘形成不良性疾病爲代謝性缺陷,因而分別被列入營養缺乏、病毒感染、遺傳代謝性疾病。明顯脫髓鞘性損害伴有結締組織疾病或僅伴...
疾病;眼科;神經眼科學多發性硬化症
...疾病。其中SCD是由於維生素B12缺乏所致;PML是免疫缺陷者少突膠質細胞的病毒感染性疾病;髓鞘形成不良性疾病爲代謝性缺陷,因而分別被列入營養缺乏、病毒感染、遺傳代謝性疾病。明顯脫髓鞘性損害伴有結締組織疾病或僅伴...
疾病;眼科;神經眼科學多發性硬化
...疾病。其中SCD是由於維生素B12缺乏所致;PML是免疫缺陷者少突膠質細胞的病毒感染性疾病;髓鞘形成不良性疾病爲代謝性缺陷,因而分別被列入營養缺乏、病毒感染、遺傳代謝性疾病。明顯脫髓鞘性損害伴有結締組織疾病或僅伴...
疾病軸周性硬化性腦炎
...疾病。其中SCD是由於維生素B12缺乏所致;PML是免疫缺陷者少突膠質細胞的病毒感染性疾病;髓鞘形成不良性疾病爲代謝性缺陷,因而分別被列入營養缺乏、病毒感染、遺傳代謝性疾病。明顯脫髓鞘性損害伴有結締組織疾病或僅伴...
疾病;眼科;神經眼科學紋狀體黑質變性
...腦變性。而且,在皮質-紋狀體-蒼白球皮質環路均觀察到少突膠質細胞胞質內包涵體,此與基底核功能障礙有關。診斷檢查:診斷:診斷標準如下:1.散發性成年潛隱起病的帕金森綜合徵,對左旋多巴治療效果不佳。2.具有明顯自...
疾病;神經內科神經
...是吞噬細胞,在神經系統患病時增多。大膠質細胞有三種:少突膠質細胞、施萬細胞和星形膠質細胞。前兩種細胞分別形成中樞神經系和周圍神經系內神經元軸突的髓鞘,其中少突膠質細胞還與某些神經元胞體相接觸形成所謂衛星細...
生物學神經系統
...是吞噬細胞,在神經系統患病時增多。大膠質細胞有三種:少突膠質細胞、施萬細胞和星形膠質細胞。前兩種細胞分別形成中樞神經系和周圍神經系內神經元軸突的髓鞘,其中少突膠質細胞還與某些神經元胞體相接觸形成所謂衛星細...
生物學;解剖學丘腦腫瘤切除術
...瘤約佔90%。在各類膠質瘤中,星形細胞瘤約佔80%,其他如少突膠質細胞瘤、混合性膠質瘤和室管膜瘤佔20%左右。根據Berstein(1984)統計,在星形細胞瘤中,低惡度和高惡度者各佔半數。20世紀50年代以前,大多對切除丘腦腫瘤持...
神經外科手術;顱內腫瘤手術;幕上腫瘤手術;手術韋尼克腦病
...元變性、壞死和缺失,髓鞘變性和壞死,星形膠質細胞、少突膠質細胞和毛細血管增生,細胞水腫和斑點狀出血等。診斷檢查診斷:主要根據病史、臨牀表現及頭部MRI檢查的典型改變。屍檢研究發現,WE的臨牀診斷率(0.2%~0.5%)較...
疾病;神經內科