顱底部腫瘤及侵入瘤
...鳴、聽力減退、頭昏、眩暈、飲水嗆咳、行走不穩、肢體無力、癲癎等神經系統症狀。食慾不振、無力、閉經、性慾減退等下垂體綜合徵。疾病描述:顱底部腫瘤及侵入瘤是指顱底部部位的腫瘤,包括原發腫瘤及轉移性腫瘤。症...
疾病;普通外科五遲五軟
...到五遲、五軟證候。五遲以發育遲緩爲特徵,五軟以痿軟無力爲主症,兩者既可單獨出現,也常互爲並見。多數患兒由先天稟賦不足所致,證情較重,預後不良;少數由後天因素引起者,若症狀較輕,治療及時,也可康復。臨牀...
假肥大型肌營養不良
...病概述肌營養不良症是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力爲特徵的一組原發性骨骼肌壞死性疾病,臨牀上主要表現爲不同程度和分佈的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。可累及心肌。肌營養不良病因是遺傳異常。臨牀表現分...
疾病;兒科X伴性顯性遺傳病
...同齡孩子一樣跑、跳。隨着病變的發展,患兒因背部伸肌無力,使其站立時脊柱前凸;由於臀中肌無力,導致行走時骨盆向兩側上下襬動,呈特殊的鴨行步態。患兒從仰臥位起立時需先翻轉爲俯臥,再以雙手支持地面和下肢緩慢...
疾病脊髓性肌肉萎縮
...rophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。數在出生1個月內起病,幾乎所有病例均在5個月內發病。發病率約爲1/10000出生嬰兒,男女發病相等。SMA-Ⅱ型發病較SMA-Ⅰ型稍遲,通常於1歲內起病,...
疾病;神經內科Kennedy病
...phy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)報道,故又稱Werdnig-Hoffmann病。根據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:Ⅰ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,屬於常染色...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌萎縮症
...phy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)報道,故又稱Werdnig-Hoffmann病。根據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:Ⅰ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,屬於常染色...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Kugelberg-Welander病
...phy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)報道,故又稱Werdnig-Hoffmann病。根據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:Ⅰ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,屬於常染色...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...phy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)報道,故又稱Werdnig-Hoffmann病。根據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:Ⅰ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,屬於常染色...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌萎縮
...phy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)報道,故又稱Werdnig-Hoffmann病。根據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:Ⅰ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,屬於常染色...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病