遺傳性共濟失調症
...體顯性遺傳方式爲最多。現代醫學尚無特殊療法。遺傳性共濟失調在中醫中無特有病名,根據其主要症狀,中醫常歸之於“痿證”、“痿蹙”、“顫證”等範疇。但又不能與之完全等同。有人認爲本病可稱爲“骨搖”,依據是《...
疾病肺動脈瓣狹窄
...其中值得指出的兩個重要原因,一個是環境因子,即風疹綜合徵,另一個是家族遺傳因子。如果母親在妊娠的頭3個月內患風疹,即可使胎兒發生風疹綜合徵,表現爲白內障、耳聾及心血管畸形,而心血管畸形者最多是爲肺動脈...
疾病;兒科肌張力障礙
...施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,進行性蒼白球變性,遺傳性共濟失調,肌張力障礙伴神經性聾,約瑟夫(Joseph)病,共濟失調毛細血管擴張毛細血管擴張症,Rett綜合徵,嬰兒雙側紋狀體壞死,家族性基底核鈣化,神經棘紅細胞增...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌緊張不足綜合徵
...施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,進行性蒼白球變性,遺傳性共濟失調,肌張力障礙伴神經性聾,約瑟夫(Joseph)病,共濟失調毛細血管擴張毛細血管擴張症,Rett綜合徵,嬰兒雙側紋狀體壞死,家族性基底核鈣化,神經棘紅細胞增...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌張力障礙綜合症
...施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,進行性蒼白球變性,遺傳性共濟失調,肌張力障礙伴神經性聾,約瑟夫(Joseph)病,共濟失調毛細血管擴張毛細血管擴張症,Rett綜合徵,嬰兒雙側紋狀體壞死,家族性基底核鈣化,神經棘紅細胞增...
疾病;神經內科;運動障礙疾病偏頭痛
...的視覺症狀、構音障礙、眩暈、耳鳴、聽力減退、複視、共濟失調、雙側性感覺異常、雙側輕癱或精神錯亂等。多在數分鐘至1小時內消失,繼而發現雙側枕區搏動性頭痛。間隙期一切正常。不伴頭痛的偏頭痛先兆(偏頭痛等位...
中醫學;中醫病證名;中醫診斷學;問診;問頭身;鍼灸學;疾病;神經系統疾病;發作性疾病;頭痛與偏頭痛;中醫常見病;常見病鍼灸治療;常見病方藥治療;常見病推拿療法肌張力障礙綜合徵
...施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,進行性蒼白球變性,遺傳性共濟失調,肌張力障礙伴神經性聾,約瑟夫(Joseph)病,共濟失調毛細血管擴張毛細血管擴張症,Rett綜合徵,嬰兒雙側紋狀體壞死,家族性基底核鈣化,神經棘紅細胞增...
疾病先天性心血管病
...動脈口狹窄(13.1%)、法洛四聯症(13.1%)、艾森門格綜合徵(2.8%)、重動脈縮窄(1.4%)、主動脈竇動脈瘤破入右心(1.4%)、單純肺動脈擴張(1.2%)等。症狀體徵:臨牀表現的輕重與病變所引起的血流動力學改變及其...
疾病;心血管內科原發性免疫缺陷病
...性淋巴瘤發病率較高。骨髓移植對有些患有一定療效。伴共濟失調和毛細血管擴張症的免疫缺陷病本病是常染色體隱性遺傳性疾病,常累及幼兒,兼有T、B細胞免疫缺陷。一般2歲開始起病,臨牀特點包括小腦性共濟失調,眼結膜...
疾病Austin型幼兒腦硫脂病
...神經萎縮失明,還可有多發性骨發育不良引起的骨骼畸形共濟失調,偶爾也可出痙攣性截癱。Austin型幼兒腦硫脂病目前無特效療法,主要是對症治療,並且預後不良,多在4~6歲內死亡。疾病名稱:Austin型幼兒腦硫脂病英文名稱...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常