遺傳性運動失調性多發性神經炎
...及肝、腎等臟器脂肪沉積。診斷檢查診斷:根據本病多在小兒期至青春期發病,主要表現爲眼部症狀,神經系統症狀以周圍神經和小腦爲主;可有內臟及骨骼損害等特點;參考肌電圖有神經傳導速度減慢等表現即可作出初步診斷...
疾病;神經內科常染色體隱性小腦性共濟失調
...xias)這類疾病中,較重要的有Friedreich共濟失調、共濟失調毛細血管擴張症等,本處重點討論前者。Friedreich共濟失調(Friedreich’sataxia,FA)是常染色體隱性遺傳病,臨牀特點是兒童起病,進行性共濟失調、心肌病、下肢深感覺喪失...
疾病;兒科伴共濟失調和毛細血管擴張症的免疫缺陷病
...máoxìxuèguǎnkuòzhāngzhèngdemiǎnyìquēxiànbìng伴共濟失調和毛細血管擴張症的免疫缺陷病是常染色體隱性遺傳性疾病,常累及幼兒,兼有T、B細胞免疫缺陷。一般2歲開始起病,臨牀特點包括小腦性共濟失調,眼結膜和皮膚毛細血管...
疾病;免疫缺陷病腔隙性梗死
...障礙。(2)構音障礙—手笨拙綜合徵。(3)單純感覺障礙。(4)共濟失調輕偏癱。腔隙性梗死雖小,但所造成的神經功能缺損卻可以很嚴重。雖然單一的腔隙梗死很少造成昏迷那樣嚴重的後果,但由於瀰漫性腦小動脈病變已形成,故可...
疾病;神經內科心功能不全
...縮功能障礙,從而引起心衰的發生和發展。③心肌舒縮協調性的改建:心臟舒縮協調性和(或)程序性發生了改建,則可降低其射血量甚至引起心衰。最常見的心臟收縮不協調性有:A、收縮減弱;B、無收縮;C、收縮性膨出;D、心...
疾病;心血管內科胸腺素
...症:1.胸腺素已試用於胸腺發育不全綜合徵、運動失調性毛細血管擴張症、慢性皮膚粘膜真菌病等免疫缺陷病,80%以上病兒均見一種或數種T細胞功能明顯改善,臨牀症狀也明顯改善。2.對胸腺發育不全症患兒可長期應用作...
顱內佔位性病變
...癱,運動性失語(主側半球),兩眼同向側視障礙,額葉性共濟失調(軀幹爲重),強握、摸索反射,單側或雙側嗅覺缺失。病側原發性視神經萎縮,對側視盤水腫(Foster-Kennedy綜合徵)。(2)顳葉:①癲癎:鉤回發作:先有難聞氣味,伴...
疾病;神經內科;腫瘤科免疫球蛋白IgE
...外)。②低或無γ-球蛋白症(原發性或繼發性)、共濟失調-毛細血管擴張症、重症複合性免疫功能缺陷等。③慢性副鼻竇腫瘤、類肉瘤樣病、慢性淋巴細胞性白血病。④矽肺、石棉肺。化驗取材:血液化驗方法:血清免疫球蛋白測...
化驗及醫學檢查子宮收縮乏力
...上分爲子宮收縮乏力和子宮收縮過強兩類,每類又發爲協調性子宮收縮和不協調性子宮收縮。子宮收縮乏力的病因:子宮收縮乏力多由幾個因素綜合引起,常見的原因有:頭盆不稱或胎位異常:胎兒先露部下降受阻,不能緊貼子...
疾病;婦產科疾病宮縮乏力
...上分爲子宮收縮乏力和子宮收縮過強兩類,每類又發爲協調性子宮收縮和不協調性子宮收縮。子宮收縮乏力的病因:子宮收縮乏力多由幾個因素綜合引起,常見的原因有:頭盆不稱或胎位異常:胎兒先露部下降受阻,不能緊貼子...
婦產科疾病;疾病