腦性癱瘓
...某些肌肉的運用以及改善共濟運動。進行反覆而有節律的運動訓練是重要的,一步一步訓練患兒能穿衣,上廁所及走路。②矯行夾板的應用。爲了克服由於肌痙攣所引起的畸形,夾板或石膏是經常應用的工具。首先是逐漸伸展短...
疾病癲癇和癇病綜合徵
...不規則、多竈性棘慢複合波。8、痙攣這種發作最常見於嬰兒痙攣,表現爲同時出現點頭、伸臂(或屈肘)、彎腰、踢腿(或屈腿)或過伸樣等動作,其肌肉收縮的整個過程大約1—3秒,肌收縮速度比肌陣攣發作慢,持續時間較長...
疾病;兒科不隨意運動
...半期發病。(6)先天性舞蹈病:本病見於出生6個月後的嬰兒,常合併肌張力減弱及發育遲鈍等。(7)舞蹈動作還可見於其他顱內病變和全身病變,如腦炎、腦腫瘤和腦退行性病變等。手足徐動症:手足徐動症又稱指劃運動,其...
疾病;神經內科;常見症狀遺傳性運動感覺神經病
...濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺傳。嬰兒型在嬰兒後期至兒童前期起病,成人型10~30歲起病。病因:CMT多爲常染色體顯性遺傳,少部分是常染色體隱性遺傳,X染色體連鎖顯性遺傳和X染色體連鎖隱性遺傳。隨...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病進行性脊肌萎縮
...外,還有發現雄激素受體基因突變與該病有一定的關係。嬰兒型進行性脊肌萎縮症是一種兒童期的單基因遺傳病,有人將其稱爲兒童期運動神經元病第I型,患病率爲0.1~1/10萬人口,多數在出生後6~12月內發病,病情進展快,病人...
疾病;神經內科腓骨肌萎縮症
...濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺傳。嬰兒型在嬰兒後期至兒童前期起病,成人型10~30歲起病。病因:CMT多爲常染色體顯性遺傳,少部分是常染色體隱性遺傳,X染色體連鎖顯性遺傳和X染色體連鎖隱性遺傳。隨...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性神經性肌萎縮
...濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺傳。嬰兒型在嬰兒後期至兒童前期起病,成人型10~30歲起病。病因:CMT多爲常染色體顯性遺傳,少部分是常染色體隱性遺傳,X染色體連鎖顯性遺傳和X染色體連鎖隱性遺傳。隨...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Charcot-Marie-Tooth病
...濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺傳。嬰兒型在嬰兒後期至兒童前期起病,成人型10~30歲起病。病因:CMT多爲常染色體顯性遺傳,少部分是常染色體隱性遺傳,X染色體連鎖顯性遺傳和X染色體連鎖隱性遺傳。隨...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性感覺神經病
...和趾部潰瘍等。多數肢體亦有出汗減少或無汗。Ⅲ型:爲嬰兒和兒童中的一種隱性遺傳病,臨牀特點爲嬰兒期起病,有餵養不良史,常有嘔吐和肺部感染髮生。患兒對痛覺不敏感,自主神經功能紊亂,包括淚液分泌缺陷,體溫控...
疾病;神經內科膝反射異常
...七)先天性肌營養不良(congenital-muscularmaldev-elopment)屬嬰兒期肌病,爲常染色體隱性遺傳,或見顯性遺傳。兩性均見。病兒出生時即出現肌張力降低和肌無力,以肢體與軀幹肌爲明顯,部分病和不能豎頭,伴不能坐直或站立,...
疾病