鹽酸苯海索片
...啶丙醇鹽酸鹽。結構式:分子式:C20H31NO·HCl分子量:337.93【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲中樞抗膽鹼抗帕金森病藥,作用在於選擇性阻斷紋狀體的膽鹼能神經通路,而對外周作用較小,從而有利於恢復帕金森病患...
藥品說明書欖香烯乳注射液
...常細胞和周圍白細胞影響較小。靜脈注射LD50爲(270.07±18.93)mg/kg,口服LD50大於5g/kg。常用量對小鼠無致畸致突變作用。【藥代動力學】血漿中藥物的動態變化屬二室模型,藥物自血漿消除較快,且呈線性動力學,在各組織中藥物...
藥品說明書尼莫地平緩釋膠囊
...3~5小時,本品在肝臟和脂肪組織中濃度最高,在肝臟內93~95%的藥物被代謝,代謝產物主要由膽汁排出,一部分由腎排出。【適應症】用於缺血性腦血管病、偏頭痛、輕度蛛網膜下腔出血所致腦血管痙攣、突發性耳聾及輕中度...
藥品說明書鍀[99mTc]比西酯注射液
...毒性試驗:LD5=(66.10±6.18)mg/kg;LD50=(80.09±5.67)mg/kg;LD95=(96.93±9.67)mg/kg。【藥代動力學】本品從靜脈注射後迅速從血中清除,注藥後2小時和4小時的放射性量分別是注藥後1分鐘的28.5%和2.8%。本品在腦中濃聚快,靜脈注射1分鐘達峯值...
藥品說明書鍀[99mTc]依替菲寧注射液
...中的清除爲二項指數曲線,血漿清除t1/2α和t1/2β分別爲0.93分鐘和57.47分鐘。3~5分鐘肝臟清晰顯影,左、右肝管於5~10分鐘後顯影,15~30分鐘膽囊、膽總管及十二指腸開始出現放射性,充盈的膽囊在膽囊收縮後或脂餐(內源性膽...
藥品說明書尼莫地平緩釋片
...3~5小時,本品在肝臟和脂肪組織中濃度最高,在肝臟內93~95%的藥物被代謝,代謝產物主要由膽汁排出,一部分由腎排出。【適應症】用於缺血性腦血管病、偏頭痛、輕度蛛網膜下腔出血所致腦血管痙攣、突發性耳聾及輕中度...
藥品說明書鹽酸美沙酮片
...狀略輕,但脫癮較難。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服93.7;腹腔31~38.2;靜脈17.3~20.9。大鼠,口服95;腹腔24~40。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,30分鐘後即可在血中找到,約4小時內達高峯。血漿蛋白結合率87%~90%。主...
藥品說明書;鎮痛藥鹽酸美沙酮片
...狀略輕,但脫癮較難。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服93.7;腹腔31~38.2;靜脈17.3~20.9。大鼠,口服95;腹腔24~40。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,30分鐘後即可在血中找到,約4小時內達高峯。血漿蛋白結合率87%~90%。主...
藥品說明書鹽酸美沙酮口服液
...狀略輕,但脫癮較難。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服93.7;腹腔31~38.2;靜脈17.3~20.9。大鼠,口服95;腹腔24~40。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,30分鐘後即可在血中找到,約4小時內達高峯。血漿蛋白結合率87%~90%。主...
藥品說明書鹽酸美沙酮注射液
...輕,但脫癮較難。2.急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服93.7;腹腔31~38.2;靜脈17.3~20.9。大鼠,口服95;腹腔24~40。【藥代動力學】本品皮下注射10分鐘後即可出現在血漿中。血漿蛋白結合率87%~90%。主要分佈在肝、肺、腎和脾...
藥品說明書;鎮痛藥