鹽酸利多卡因注射液
...液體。【藥理毒理】本品爲酰胺類局麻藥。血液吸收後或靜脈給藥,對中樞神經系統有明顯的興奮和抑制雙相作用,且可無先驅的興奮,血藥濃度較低時,出現鎮痛和思睡、痛閾提高;隨着劑量加大,作用或毒性增強,亞中毒血...
藥品說明書鹽酸利多卡因注射液
...液體。【藥理毒理】本品爲酰胺類局麻藥。血液吸收後或靜脈給藥,對中樞神經系統有明顯的興奮和抑制雙相作用,且可無先驅的興奮,血藥濃度較低時,出現鎮痛和思睡、痛閾提高;隨着劑量加大,作用或毒性增強,亞中毒血...
藥品說明書甘露醇注射液
...經腎臟排泄加快。【藥代動力學】甘露醇口服吸收很少。靜脈注射後迅速進入細胞外液而不進入細胞內。但當血甘露醇濃度很高或存在酸中毒時,甘露醇可通過血腦屏障,並引起顱內壓反跳。利尿作用於靜注後1小時出現,維持3...
藥品說明書;利尿藥及脫水類吡喹酮片
...形成羥基代謝物,僅極少量未代謝的原藥進入體循環。門靜脈血中濃度可較周圍靜脈血藥濃度高10倍以上。腦脊液濃度爲血藥濃度的15%~20%左右,哺乳期患者服藥後,其乳汁中藥物濃度相當於血清中的25%。口服10~15mg/kg後的血藥...
藥品說明書;抗寄生蟲藥吡喹酮片
...形成羥基代謝物,僅極少量未代謝的原藥進入體循環。門靜脈血中濃度可較周圍靜脈血藥濃度高10倍以上。腦脊液濃度爲血藥濃度的15%~20%左右,哺乳期患者服藥後,其乳汁中藥物濃度相當於血清中的25%。口服10~15mg/kg後的血藥...
藥品說明書磷酸丙吡胺注射液
...病情仍可加重。動物研究未證實有致畸。【藥代動力學】靜脈給藥後,廣泛分佈於全身,表觀分佈容積爲3.0~5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異,約爲35%~95%。T1/2約4~10小時,腎肌酐清除率低於每分鐘40ml時爲10~18小時。15...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸嗎啡注射液
...。急性毒性LD50(mg/kg):大鼠,口服905;皮下700;腹腔920;靜脈237。【藥代動力學】本品皮下和肌內注射吸收迅速,皮下注射30分鐘後即可吸收60%,吸收後迅速分佈至肺、肝、脾、腎等各組織。成人中僅有少量嗎啡透過血、腦脊液...
藥品說明書;鎮痛藥鹽酸嗎啡注射液
...。急性毒性LD50(mg/kg):大鼠,口服905;皮下700;腹腔920;靜脈237。【藥代動力學】本品皮下和肌內注射吸收迅速,皮下注射30分鐘後即可吸收60%,吸收後迅速分佈至肺、肝、脾、腎等各組織。成人中僅有少量嗎啡透過血、腦脊液...
藥品說明書色甘酸鈉氣霧劑
...】其作用機制是能穩定肥大細胞的細胞膜,阻止肥大細胞脫顆粒,從而抑制組胺、5-羥色胺、慢反應物質等過敏反應介質的釋放,進而阻抑過敏反應介質對組織的不良作用。其抑制過敏反應介質釋放的作用,可能是通過抑制細胞...
藥品說明書;抗組胺藥曲尼司特片
...本品有穩定肥大細胞和嗜鹼粒細胞的細胞膜作用,阻止其脫顆粒,從而抑制組胺、5-羥色胺過敏性反應物質的釋放,對於IgE抗體引起的大白鼠皮膚過敏反應和實驗性哮喘有顯著抑制作用。【藥代動力學】臨牀藥代動力學研究表明...
藥品說明書