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阿法骨化醇膠囊
...膠原和骨基質蛋白合成。（3）調節肌肉鈣代謝，促進肌細胞分化，增強肌力，增加神經肌肉協調性，減少跌倒傾向。【藥代動力學】口服經小腸吸收後在肝內經25羥化酶作用轉化爲1,25-(OH)2D3。現知成骨細胞也表達25羥化酶mRNA，也...
藥品說明書 -
氯屈膦酸二鈉膠囊
...是骨代謝調節劑,能進入骨基質羥磷灰石晶體中，當破骨細胞溶解晶體，藥物被釋放，能抑制破骨細胞活性，並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道，本品口服生物利用度約爲1％--2％，給藥後很快從...
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羥基脲片
...成，對RNA及蛋白質合成無阻斷作用。週期特異性藥，S期細胞敏感。【藥代動力學】本品口服吸收佳，血漿Tmax爲1～2小時，6小時從血中消失，可透過血腦脊液屏障，CFS中Tmax爲3小時，20％在肝內代謝，80％由尿排出。【適應症】1、...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
羥基脲片
...成，對RNA及蛋白質合成無阻斷作用。週期特異性藥，S期細胞敏感。【藥代動力學】本品口服吸收佳，血漿Tmax爲1～2小時，6小時從血中消失，可透過血腦脊液屏障，腦脊液中Tmax爲3小時，20％在肝內代謝，80％由尿排出。【適應症...
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氯屈膦酸二鈉膠囊
...是骨代謝調節劑,能進入骨基質羥磷灰石晶體中，當破骨細胞溶解晶體，藥物被釋放，能抑制破骨細胞活性，並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道，本品口服生物利用度約爲1％～2％，給藥後很快從...
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氯屈膦酸二鈉膠囊
...是骨代謝調節劑,能進入骨基質羥磷灰石晶體中，當破骨細胞溶解晶體，藥物被釋放，能抑制破骨細胞活性，並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道，本品口服生物利用度約爲1％～2％，給藥後很快從...
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替加氟片
...斷DNA、RNA及蛋白質合成，主要作用於S期，是抗嘧啶類的細胞週期特異性藥物，其作用機理、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似，但作用持久，吸收良好，毒性較低。化療指數爲氟尿嘧啶的2倍，毒性僅爲氟尿嘧啶的1/4～1/7。慢性毒性...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
替加氟片
...斷DNA、RNA及蛋白質合成，主要作用於S期，是抗嘧啶類的細胞週期特異性藥物，其作用機理、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似，但作用持久，吸收良好，毒性較低。化療指數爲氟尿嘧啶的2倍，毒性僅爲氟尿嘧啶的1/4～1/7。慢性毒性...
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注射用磺巰嘌呤鈉
...理毒理】同磺巰嘌呤片。【適應症】本品主要用於急性粒細胞及淋巴細胞白血病，絨毛膜上皮癌及惡性葡萄胎等。【用法用量】1、白血病：成人用量，靜注或肌肉注射一次4mg～5mg/kg，一日1次或溶於5%葡萄糖中靜滴，一日1次，10...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
結合雌激素片
...是通過調節一定數目基因的轉錄而起作用的。雌激素通過細胞膜擴散，並分佈於整個細胞內。在雌激素應答組織中發現的一種DNA結合蛋白，稱爲核雌激素受體，雌激素與之結合並使之激活。活化的雌激素受體與特異DNA序列或激素...
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