吉非羅齊片

...冠心病猝死或心肌梗死的發生。以10倍人類用劑量長期給大鼠，可見肝惡性腫瘤與良性睾丸腫瘤發生率增加。【藥代動力學】本品從胃腸道吸收完全，血藥濃度峯值出現於口服後1～2小時；T1/2爲1.5小時，血漿蛋白結合率大約爲98%...

甲氯芬那酸片

...增高其血藥濃度，甚至可達中毒水平，故本品不應與中或大劑量甲氨蝶呤同用。（9）本品與抗高血壓藥同用時可影響後者的降壓效果。【藥物過量】藥物過量會表現爲中樞神經系統毒性，尤其是驚厥，昏迷也有報道，應予催吐...

茶鹼緩釋膠囊

...對處於收縮痙攣狀態的支氣管作用尤爲明顯，並可抑制肥大細胞和嗜鹼性粒細胞釋放組胺，具有一定的抗炎作用。能加強膈肌收縮力，降低易疲勞性，從而改善慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者膈肌收縮力。茶鹼還有增強心肌收縮...

奧沙普秦片

...性毒性：小鼠LD50灌胃給藥爲1342mg/kg，腹腔注射爲342mg/kg。大鼠灌胃給藥25～400mg/(kg·日)六個月，高劑量組有抑制體重增加及消化道反應、輕度貧血、肝細胞腫大、腎臟毒性等。最大無毒劑量爲25mg/(kg·日)。狗灌胃給藥6.4～40mg/(kg·...

馬來酸噻嗎洛爾滴眼液

...成有關。2．非臨牀毒理研究致癌性：動物實驗顯示長期大量口服馬來酸噻嗎洛爾可使雄性大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤，雌性小鼠良性及惡性肺部腫瘤，良性子宮息肉及乳腺癌的發生率明顯增高。生殖毒性：動物實驗顯示大劑量口服...

酮洛芬腸溶膠囊

...。本品尚有一定的中樞性鎮痛作用。急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50爲101mg/kg。【藥代動力學】口服易吸收。與食物、奶類同服時吸收減慢，但吸收仍較完全。一次給藥後約0．5～2小時血藥濃度達峯值。血漿蛋白結合率爲99%（老...

酮洛芬腸溶膠囊

...。本品尚有一定的中樞性鎮痛作用。急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50爲101mg/kg。【藥代動力學】口服易吸收。與食物、奶類同服時吸收減慢，但吸收仍較完全。一次給藥後約0.5～2小時血藥濃度達峯值。血漿蛋白結合率爲99%（老...

奧沙普秦腸溶膠囊

...性毒性：小鼠LD50灌胃給藥爲1342mg/kg，腹腔注射爲342mg/kg。大鼠灌胃給藥25～400mg/(kg·日)六個月，高劑量組有抑制體重增加及消化道反應、輕度貧血、肝細胞腫大、腎臟毒性等。最大無毒劑量爲25mg/(kg·日)。狗灌胃給藥6.4～40mg/(kg·...

賴氨匹林散

...力學】本品口服吸收迅速、完全，在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽，血藥濃度達峯時間約3.7小時，吸收後分佈於各組織，也能滲入關節膜、腦脊液中。水楊酸鹽的蛋白結合率爲65%～90%，血藥濃度高時結合率相應...

地塞米松磷酸鈉注射液

...5%葡萄糖注射液稀釋，可2-6小時重複給藥至病情穩定，但大劑量連續給藥一般不超過72小時。還可用於緩解惡性腫瘤所致的腦水腫，首劑靜脈推注10mg，隨後每6小時肌內注射4mg，一般12-24小時患者可有所好轉，2-4天后逐漸減量，5-7...