遺傳性慢性進行性腎炎
...慢性腎功能不全。家族性出血性腎炎(Alport綜合徵)是單基因遺傳病,患者是雜合子。現代認爲本病遺傳存在異質性,共有3種遺傳方式,即性連鎖顯性遺傳、常染色體顯性遺傳及常染色體隱性遺傳。遺傳性腎炎家族中,家族性...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病家族性出血性腎炎
...慢性腎功能不全。家族性出血性腎炎(Alport綜合徵)是單基因遺傳病,患者是雜合子。現代認爲本病遺傳存在異質性,共有3種遺傳方式,即性連鎖顯性遺傳、常染色體顯性遺傳及常染色體隱性遺傳。遺傳性腎炎家族中,家族性...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病嬰兒家族性瀰漫性硬化
...aldiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內病故。晚發...
神經內科;脂類沉積病半乳糖腦苷類脂沉積病
...aldiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內病故。晚發...
神經內科;脂類沉積病;疾病The Lancet
...SI),藥物名稱採用國際非專有名稱(rINN)。·採用人類基因組織同意的基因名稱。新基因序列應在公共數據庫登錄(GenBank,EMBL或DDBJ),並需提供登錄號。基因芯片文章的作者在投稿時須附MIAME(MinimumInformationAboutaMicroarrayExperim...
期刊柳葉刀
...SI),藥物名稱採用國際非專有名稱(rINN)。·採用人類基因組織同意的基因名稱。新基因序列應在公共數據庫登錄(GenBank,EMBL或DDBJ),並需提供登錄號。基因芯片文章的作者在投稿時須附MIAME(MinimumInformationAboutaMicroarrayExperim...
期刊半乳糖酰基鞘氨醇脂沉積症
...aldiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內病故。晚發...
神經內科;脂類沉積病神經纖維瘤病
...經纖維瘤病(neurofibromatosis,NF)爲常染色體顯性遺傳病,是基因缺陷使神經嵴細胞發育異常導致多系統損害。本病可歸類於神經皮膚綜合徵,根據臨牀表現和基因定位,分爲神經纖維瘤病Ⅰ型(NFⅠ)和Ⅱ型(NFⅡ)。疾病描述神經纖維...
疾病;神經內科Alport綜合徵
...傳性膠原病,爲編碼Ⅳ型膠原蛋白α-3鏈、α-4鏈和α-5鏈的基因COL4An(n=3、4、5)突變導致的基底膜病變。最常累及腎臟,其次累及眼和耳。由於上述突變導致器官膠原結構異常,進而表現爲遺傳性腎小球疾病,包括血尿、蛋白尿...
詞條;疾病;腎內科;遺傳性腎臟病;罕見病;診療指南;罕見病診療指南;遺傳性疾病奧爾波特綜合徵
...傳性膠原病,爲編碼Ⅳ型膠原蛋白α-3鏈、α-4鏈和α-5鏈的基因COL4An(n=3、4、5)突變導致的基底膜病變。最常累及腎臟,其次累及眼和耳。由於上述突變導致器官膠原結構異常,進而表現爲遺傳性腎小球疾病,包括血尿、蛋白尿...
詞條;疾病;腎內科;遺傳性腎臟病;遺傳性疾病;罕見病;診療指南;罕見病診療指南