鹽酸阿米洛利片
...噻嗪類或髓袢類利尿劑合用有協同作用。【藥代動力學】口服後經胃腸道吸收。作用半衰期6~9小時,單次口服起效時間爲2小時,血清濃度達峯時間爲3~4小時,有效持續時間爲6~10小時,約50%以原型藥從小便中排泄,40%在72...
藥品說明書螺內酯膠囊
...小管以外的醛固酮靶器官也有作用。【藥代動力學】本藥口服吸收較好,生物利用度大於90%,血漿蛋白結合率在90%以上,進入體內後80%由肝臟迅速代謝爲有活性的坎利酮(canrenone),口服1日左右起效,2~3日達高峯,停藥後作用...
藥品說明書螺內酯片
...小管以外的醛固酮靶器官也有作用。【藥代動力學】本藥口服吸收較好,生物利用度大於90%,血漿蛋白結合率在90%以上,進入體內後80%由肝臟迅速代謝爲有活性的坎利酮(canrenone),口服1日左右起效,2~3日達高峯,停藥後作用...
藥品說明書甲地高辛片
...強,具有胃腸道吸收好、起效快等特點。【藥代動力學】口服經胃腸道吸收快且規則,安全性高,吸收率達91%~95%,口服10~20分鐘起效,30~40分鐘達峯濃度,約1小時達最大效應;作用完全消失時間爲6天。蛋白結合率爲30%,半...
藥品說明書地高辛酏劑
...而蓄積性較小,臨牀使用比洋地黃片和洋地黃毒甙安全。口服主要經小腸上部吸收,吸收不完全,也不規則,口服吸收率約75%,生物利用度片劑爲60%~80%,醑劑爲70%~85%,口服起效時間0.5~2小時,血漿濃度達峯時間2~3小時,獲...
藥品說明書維生素B12注射液
...應,甚至過敏性休克,不宜濫用。(2)有條件時,用藥過程中應監測血中維生素B12濃度。(3)痛風患者使用本品可能發生高尿酸血癥。(4)治療鉅細胞貧血,在起始48小時,宜查血鉀,以防止低鉀血癥。【孕婦及哺乳期婦女用...
藥品說明書卡託普利注射液
...明液體。【藥理毒理】本品爲競爭性血管緊張素轉換酶抑製劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉化爲血管緊張素Ⅱ,從而降低外周血管阻力,並通過抑制醛固酮分泌,減少水鈉瀦留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力...
藥品說明書卡託普利緩釋片
...力,改善心排出量及運動耐受時間。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速,吸收率在75%以上。口服後15分鐘起效,1~1.5小時達血藥峯濃度。持續6~12小時。血循環中本品的25%~30%與蛋白結合。半衰期短於3小時,腎功能損害時會...
藥品說明書毒毛花苷k注射液
...中毒量強心甙誘發心律失常的機制之一。【藥代動力學】口服經胃腸道不易吸收(僅3-10%)且吸收不規則,不宜口服。靜脈注射作用迅速,蓄積性較低,對迷走神經作用很小,靜注後5-15分鐘生效,1-2小時達最大效應,作用維...
藥品說明書氫化可的松片
...強對乙酰氨基酚的肝毒性。3.與兩性黴素B或碳酸酐酶抑製劑合用,可加重低鉀血癥,長期與碳酸酐酶抑製劑合用,易發生低血鈣和骨質疏鬆。4.與蛋白質同化激素合用,可增加水腫的發生率,使痤瘡加重。5.與抗膽鹼能藥(...
藥品說明書