小兒多動症
...以上。三鑑別診斷:需與廣泛性發育障礙精神發育遲滯,兒童期精神障礙、器質性精神障礙神經精神系統疾病和藥物副反應等相鑑別。因到目前爲止尚無明確的病理變化作爲診斷依據,所以目前仍主要是以患兒的家長和老師提供...
疾病垂體性侏儒症
...m,GHD)又稱垂體性侏儒症(pituitarydwarfism),是指自嬰兒期或兒童期起病的腺垂體生長激素缺乏而導致生長發育障礙。其病因可爲特發性或繼發性;可由於垂體病變(垂體性)或下丘腦和(或)垂體柄病變導致生長激素缺乏(下丘腦性);可...
疾病;內分泌科腎髓質囊性病
...管擴張,形成腎髓質無數大小不等的囊腔。主要在兒童及青年中發病。年齡在40~60歲,男性多見。疾病描述腎髓質囊性病又名髓質海綿腎(medullaryspongekidney)、腎小管特發性擴張、非尿毒症性髓質囊性病等。多爲雙側發病,病理特...
疾病;腎臟內科蛋白質營養不良
...hiorkor(意指“斷奶病”),主要發生於斷奶兒童,因蛋白質嚴重缺乏引起典型的皮膚和毛髮變化、生長遲滯、智力發育障礙、低蛋白血癥、肌肉消瘦、水腫、脂肪肝和腹部膨隆等。症狀體徵:本病好發於6個月至5歲之間的兒童,尤...
疾病;皮膚性病科男性青春期發育延遲
...,男嬰在出生後即表現有原發性腎上腺皮質功能衰竭,至兒童期可有一定程度改善。但無青春期發育,有些輕型病例的表現不完全、症狀很輕,可僅表現爲青春期發育延遲及輕度的腎上腺皮質功能減退症,有時可誤診爲“體質性...
疾病;內分泌科兒童鼻竇炎
...。最常見的致病菌是肺炎球菌、鏈球菌和葡萄球菌。感染嚴重者可引起鼻竇附近組織甚至顱內的併發症。各竇之發病率與其發育先後不同有關;上頜竇和篩竇較早發育,故常先受感染,額竇和蝶竇一般在2—3歲後纔開始發育,故...
疾病;耳鼻喉;鼻及鼻竇疾病青年人中的成年發病型糖尿病
...突變點不同已超過40種,但臨牀表現相似。高血糖發生早(兒童期),有人出生後即可發現,診斷最小年齡爲1歲。病情多不嚴重(血糖一般爲6~8mol/L,很少>10mol/L)。病程經過良好,甚至終身無糖尿病症狀,且很少有血管併發症,大...
疾病;內分泌科Kennedy病
...反射減弱或消失。本型具有相對良性的病程,多數可活到兒童期,個別活到成年。SMA-Ⅲ型:又稱Kugelberg-Welander病。一般於幼兒期至青春期起病,而多數於5歲前起病。起病隱襲,表現爲進行性肢體近端肌無力和萎縮。早期大腿及...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌萎縮症
...反射減弱或消失。本型具有相對良性的病程,多數可活到兒童期,個別活到成年。SMA-Ⅲ型:又稱Kugelberg-Welander病。一般於幼兒期至青春期起病,而多數於5歲前起病。起病隱襲,表現爲進行性肢體近端肌無力和萎縮。早期大腿及...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Kugelberg-Welander病
...反射減弱或消失。本型具有相對良性的病程,多數可活到兒童期,個別活到成年。SMA-Ⅲ型:又稱Kugelberg-Welander病。一般於幼兒期至青春期起病,而多數於5歲前起病。起病隱襲,表現爲進行性肢體近端肌無力和萎縮。早期大腿及...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病