班布特羅
...從而延長母體藥物作用維持時間。它通過激動腎上腺素β2受體,使支氣管平滑肌產生鬆弛作用,並抑制內源性致痙物的釋放,抑制由內源性介質引起的水腫,以及增加黏膜絨毛的廓清能力。班布特羅的藥代動力學:口服吸收時,...
呼吸系統藥物;平喘藥物;氣道擴張藥;藥物擬膽鹼藥
...奮效果的藥物稱擬膽鹼藥。擬膽鹼藥包括能直接激動膽鹼受體藥物(如毛果芸香鹼),又可分爲:①M,N膽鹼受體激動藥;②M膽鹼受體激動藥;③N膽鹼受體激動藥。以及具有抗膽鹼酯酶作用的藥物(如毒扁豆鹼、新斯的明等)...
運動誘發哮喘
...認。EIA患者BALF中LTD4濃度顯着增高,在運動前20min給予LTD4受體拮抗劑能明顯減輕支氣管痙攣的程度並縮短其恢復時間。3.神經機制有研究發現EIA患者運動時其交感神經的反應性較正常人低;運動前給予去甲腎上腺素預防可明顯減...
疾病;呼吸內科全樂寧
...粉末,無臭,味微苦,易溶於水。藥理作用:爲選擇性β2受體激動劑能選擇性激動支氣管平滑肌的β2受體,有較強的支氣管擴張作用。於哮喘患者,其支氣管擴張作用至少與異丙腎上腺素相等。抑制肥大細胞等致敏細胞釋放過敏...
博思清
...哌唑是多巴胺和5-羥色胺系統的穩定劑,是突觸後多巴胺受體的阻滯劑,同時又是突觸前自主受體的激動劑,與D2和D3受體的親和力非常強。阿立哌唑是D2受體的部分激動劑,在活體多巴胺功能亢進模型中顯示出較強的阻滯作用,...
阿立哌唑
...哌唑是多巴胺和5-羥色胺系統的穩定劑,是突觸後多巴胺受體的阻滯劑,同時又是突觸前自主受體的激動劑,與D2和D3受體的親和力非常強。阿立哌唑是D2受體的部分激動劑,在活體多巴胺功能亢進模型中顯示出較強的阻滯作用,...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物納拉曲坦
...理作用:那拉曲坦爲抗偏頭痛藥,是選擇性5-羥色胺1D/1B受體激動劑,對5-HT1A及5-HT1F也有輕度激活作用。因其具有顱腦血管收縮、周圍神經元的抑制和三叉神經-頸複合體二級神經元傳導抑制的作用,從而可抑制激活的傷害性三叉...
諾拉替坦
...理作用:那拉曲坦爲抗偏頭痛藥,是選擇性5-羥色胺1D/1B受體激動劑,對5-HT1A及5-HT1F也有輕度激活作用。因其具有顱腦血管收縮、周圍神經元的抑制和三叉神經-頸複合體二級神經元傳導抑制的作用,從而可抑制激活的傷害性三叉...
擬腎上腺素藥
...能神經興奮的效果的藥,也包括直接或間接激動腎上腺素受體的藥物,稱爲擬腎上腺素藥,又稱擬交感胺。按化學結構分類,擬腎上腺素藥可分爲苯乙胺類和苯異丙胺類。主要品種包括腎上腺素、去甲腎上腺素、麻黃鹼及一些合...
那拉曲普坦
...理作用:那拉曲坦爲抗偏頭痛藥,是選擇性5-羥色胺1D/1B受體激動劑,對5-HT1A及5-HT1F也有輕度激活作用。因其具有顱腦血管收縮、周圍神經元的抑制和三叉神經-頸複合體二級神經元傳導抑制的作用,從而可抑制激活的傷害性三叉...