浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...藥品和醫療器械使用有關事項的監督管理。工商、價格、質量技術監督、人口和計劃生育等有關行政部門,按照各自職責做好醫療機構藥品和醫療器械使用的相關管理工作。第六條醫療機構主要負責人對本單位藥品和醫療器械的...
管理辦法;法規文件醫療機構藥品質量監督管理辦法
《醫療機構藥品質量監督管理辦法》(徵求意見稿)由國家食品藥品監督管理局藥品安全監管司於2010年7月10日食藥監安函[2010]64號發佈。醫療機構藥品質量監督管理辦法(徵求意見稿)第一章總則第一條(立法目的及依據)爲配...
法規文件;管理辦法醫療機構臨牀用血管理辦法
...科學合理用血,保護血液資源,保障臨牀用血安全和醫療質量,根據《中華人民共和國獻血法》,制定本辦法。第二條衛生部負責全國醫療機構臨牀用血的監督管理。縣級以上地方人民政府衛生行政部門負責本行政區域醫療機構...
遼寧省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...一)藥械採購驗收;(二)藥械出入庫複覈;(三)藥械質量問題報告以及不良反應(事件)的監測和報告;(四)藥品調配和複覈及藥品保管養護;(五)藥品有效期監控;(六)製劑的配製、保管和使用;(七)醫療器械使...
管理辦法;法規文件甘肅省植入性醫療器械監督管理暫行規定
...,執行國家標準或者行業標準,按照國家公佈的有關生產質量管理規範組織生產。第六條經營植入性醫療器械的企業應當經省藥品監督管理部門審查批准,併發給《醫療器械經營企業許可證》。無《醫療器械經營企業許可證》的...
法規文件;醫療器械醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
...jìpèizhìzhìliàngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)》於2000年12月5日經國家藥品監督管理局局務會議通過,自2001年3月13日起施行。第一章總則第一條根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定,參照《藥...
法規文件醫療機構藥學門診服務規範
...務規範爲規範醫療機構藥學門診服務,保障藥學門診工作質量,根據《中華人民共和國藥品管理法》《醫療機構管理條例》《處方管理辦法》《醫療機構藥事管理規定》等法律法規、規章制度,制定本規範。本規範適用於二級以...
法規文件;診療規範;醫療機構管理;藥學服務WS/T 393—2012 醫療機構臨牀路徑的制定與實施
...對某些病種或手術,以循證醫學依據爲基礎,以提高醫療質量、控制醫療風險和提高醫療資源利用效率爲目的,制定的有嚴格工作順序和準確時間要求的程序化、標準化的診療計劃,以達到規範醫療服務行爲、減少資源浪費、使...
臨牀路徑;臨牀路徑制定與實施;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準石家莊市藥品醫療器械使用監督管理辦法
...品醫療器械使用的監督管理工作。衛生、工商行政管理、質量技術監督管理等部門在各自的職責範圍內負責與藥品醫療器械使用相關的工作。第五條藥品醫療器械使用單位應當具備下列條件:(一)具有依法經過資格認定的藥學...
法規文件;管理辦法醫療機構製備正電子類放射性藥品質量管理規範
...法》和《放射性藥品管理辦法》等規定,參照《藥品生產質量管理規範》的基本原則,制定本規範。第二條醫療機構正電子類放射性藥品係指由醫療機構利用本單位的醫用迴旋加速器生產的正電子類放射性核素製備的放射性藥品...
法規文件