醫療器械註冊管理辦法
拼音:yīliáoqìxièzhùcèguǎnlǐbànfǎ《醫療器械註冊管理辦法》於2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,由國家食品藥品監督管理總局於2014年7月30日(國家食品藥品監督管理總局令第4號)公佈,自2014年10...
部門規章;醫療器械醫療衛生服務單位信息公開管理辦法(試行)
《醫療衛生服務單位信息公開管理辦法(試行)》於2010年3月15日經衛生部部務會議討論通過,2010年6月3日中華人民共和國衛生部令(第75號)發佈,自2010年8月1日起施行。醫療衛生服務單位信息公開管理辦法(試行)第一章總則...
法規文件;管理辦法關於縣級公立醫院綜合改革試點的意見
...強以人才、技術、重點專科爲核心的能力建設,統籌縣域醫療衛生體系發展,力爭使縣域內就診率提高到90%左右,基本實現大病不出縣。二、明確功能定位:縣級醫院是縣域內的醫療衛生中心和農村三級醫療衛生服務網絡的龍頭...
法規文件WS/T 788—2021 國家衛生信息資源使用管理規範
...冊服務WS/T790.7—2021區域衛生信息平臺交互標準第7部分:醫療衛生機構註冊服務WS/T790.8—2021區域衛生信息平臺交互標準第8部分:醫療衛生人員註冊服務WS/T790.9—2021區域衛生信息平臺交互標準第9部分:術語註冊服務WS/T790.10—2021...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;衛生信息資源凝血分析儀產品註冊技術審查指導原則
...0-2009《醫用電器設備環境要求及試驗方法》4.YY/T0316-2008《醫療器械風險管理對醫療器械的應用》5.YY0466.1-2009《醫療器械用於醫療器械標籤、標記和提供信息的符號第1部分:通用要求》6.YY/T0658-2008《半自動凝血分析儀》7.YY/T0659-200...
法規文件關於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知
...下:一、實施方法和步驟:(一)凡生產基本藥物品種的中標企業,應在2011年3月31日前加入藥品電子監管網,基本藥物品種出廠前,生產企業須按規定在上市產品最小銷售包裝上加印(貼)統一標識的藥品電子監管碼(標識樣式...
法規文件WS/T 657—2019 醫用輸液泵和醫用注射泵安全管理
...yringepump)由國家衛生健康委於2019年10月18日《關於發佈《醫療機構消防安全管理》等8項衛生行業標準的通告》(國衛通〔2019〕13號)發佈,自2020年5月1日起施行。發佈通知:關於發佈《醫療機構消防安全管理》等8項衛生行業標...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理;醫療器械居民健康卡管理辦法(試行)
...要求,爲加快推進衛生信息化,方便居民獲得便捷優質的醫療衛生服務,促進實現人人享有基本醫療衛生服務,制定本辦法。第二條本辦法旨在規範居民健康卡發行、製作、應用和管理,使居民擁有唯一的、全國通用的居民健康...
助聽器產品註冊技術審查指導原則
...是否符合法規要求。一、適用範圍:本指導原則適用於《醫療器械分類目錄》中第二類助聽器,分類代號現爲6846。第三類植入式助聽器或其他應用有創法的助聽器不適用本指導原則。本指導原則不包括無創骨導式助聽器,但在...
法規文件顱頜面畸形顱面外科矯治技術管理規範(試行)
...zhìjìshùguǎnlǐguīfàn(shìxíng)基本信息:爲貫徹落實《醫療技術臨牀應用管理辦法》,做好顱頜面畸形顱面外科矯治技術審覈和臨牀應用管理,保障醫療質量和醫療安全,衛生部組織制定了《顱頜面畸形顱面外科矯治技術管理...
公文;醫療技術管理規範