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急性心肌梗死臨牀路徑（2016年版）
...劑）、抗重構（β阻滯劑、ACEI或ARB、螺內酯）、抗心衰（利尿劑、正性肌力藥，擴血管藥物）。3.再灌注治療：PCI、溶栓4.對症支持治療（維持生命體徵，維持內環境穩定，預防或治療應激性潰瘍，心肌保護）。（七）預防性抗...
臨牀路徑；2016年版臨牀路徑 -
產品質量監督抽查管理辦法
...nlǐbànfǎ《產品質量監督抽查管理辦法》由國家質量監督檢驗檢疫總局於2010年12月29日（國家質量監督檢驗檢疫總局令第133號）發佈，自2011年2月1日起施行，2001年12月發佈的《產品質量國家監督抽查管理辦法》同時廢止。產品質...
法規文件；管理辦法 -
WS/T 804—2022 臨牀化學檢驗基本技術標準
...0CCSC50中華人民共和國衛生行業標準《WS/T804—2022臨牀化學檢驗基本技術標準》（Basictechnicalstandardforclinicalchemistrylaboratory）由中華人民共和國國家衛生健康委員會2022年11月2日《關於發佈〈臨牀化學檢驗基本技術標準〉等4項推薦性...
詞條；中華人民共和國衛生行業標準；化驗及醫學檢查 -
頭孢美他唑
...如：呋喃苯胺酸）可加重腎損害。7.本品應用可影響某些檢驗結果，如斑氏或斐林氏尿糖試驗可顯示假陽性、直接抗人球蛋白試驗假陽性以及血肌酐升高。藥物相互作用：同時應用強利尿藥（如呋塞米）可加重腎損傷。本品可幹...
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先鋒密林
...如：呋喃苯胺酸）可加重腎損害。7.本品應用可影響某些檢驗結果，如斑氏或斐林氏尿糖試驗可顯示假陽性、直接抗人球蛋白試驗假陽性以及血肌酐升高。藥物相互作用：同時應用強利尿藥（如呋塞米）可加重腎損傷。本品可幹...
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藥用輔料生產質量管理規範
...審查批准生產工藝、偏差和投訴調查、質量標準、規程與檢驗方法的變更等。第六條質量管理負責人負責本規範的執行，定期向企業負責人報告質量體系運行情況、客戶要求以及相關法規的變化情況等。企業負責人應定期評審質...
法規文件 -
關於規範醫療器械檢測機構比對試驗管理工作的通知
...穩定性要求，並統一提供。中檢院選擇有資質、具有相應檢驗經驗的醫療器械檢測機構進行樣品均勻性、穩定性試驗，出具試驗報告。按照比對試驗實施方案的要求，負責樣品的標識、包裝及發放,確保樣品不受包裝、分發過程...
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藥品生產質量管理規範（2010年修訂）
...認、驗證的實施；（七）嚴格按照規程進行生產、檢查、檢驗和複覈；（八）每批產品經質量受權人批准後方可放行；（九）在貯存、發運和隨後的各種操作過程中有保證藥品質量的適當措施；（十）按照自檢操作規程，定期檢...
法規文件 -
WS/T 644—2018 臨牀檢驗室間質量評價
...ICS11.020C50中華人民共和國衛生行業標準WS/T644—2018《臨牀檢驗室間質量評價》（ExternalQualityAssessment/ProficiencyTestinginClinicalLaboratory）由中華人民共和國國家衛生健康委員會於2018年12月12日發佈，自2019年06月01日起實施。前言：本標...
詞條；衛生標準；中華人民共和國衛生行業標準；化驗及醫學檢查 -
先鋒美太醇
...如：呋喃苯胺酸）可加重腎損害。7.本品應用可影響某些檢驗結果，如斑氏或斐林氏尿糖試驗可顯示假陽性、直接抗人球蛋白試驗假陽性以及血肌酐升高。藥物相互作用：同時應用強利尿藥（如呋塞米）可加重腎損傷。本品可幹...