開思亭
...以上。血清半衰期爲13.8~15.3h。依巴斯汀口服具有廣泛的首過效應,不蓄積(carebastine)。66%的代謝產物從尿液排出,在腎功能不全的患者,依巴斯汀的消除半衰期可延長至23~36h,在肝臟功能不全的患者,消除半衰期可延長至27...
艾巴停
...以上。血清半衰期爲13.8~15.3h。依巴斯汀口服具有廣泛的首過效應,不蓄積(carebastine)。66%的代謝產物從尿液排出,在腎功能不全的患者,依巴斯汀的消除半衰期可延長至23~36h,在肝臟功能不全的患者,消除半衰期可延長至27...
可司停
...以上。血清半衰期爲13.8~15.3h。依巴斯汀口服具有廣泛的首過效應,不蓄積(carebastine)。66%的代謝產物從尿液排出,在腎功能不全的患者,依巴斯汀的消除半衰期可延長至23~36h,在肝臟功能不全的患者,消除半衰期可延長至27...
哌迷清
...學:口服匹莫齊特後約可被吸收用量的一半,進行明顯的首過代謝。4~12h可達血藥峯值,終末tl/2接近55h,某些患者甚至可達150h。廣泛分佈全身,大部分貯於肝中,其他組織器官濃度相對較低。在肝內代謝後,以代謝物和原藥隨...
哌莫齊特
...學:口服匹莫齊特後約可被吸收用量的一半,進行明顯的首過代謝。4~12h可達血藥峯值,終末tl/2接近55h,某些患者甚至可達150h。廣泛分佈全身,大部分貯於肝中,其他組織器官濃度相對較低。在肝內代謝後,以代謝物和原藥隨...
依巴斯汀
...以上。血清半衰期爲13.8~15.3h。依巴斯汀口服具有廣泛的首過效應,不蓄積(carebastine)。66%的代謝產物從尿液排出,在腎功能不全的患者,依巴斯汀的消除半衰期可延長至23~36h,在肝臟功能不全的患者,消除半衰期可延長至27...
藥物;抗變態反應藥物;抗組胺藥ORF-11676
...納美芬的藥代動力學:納美芬可被吸收,但由於有明顯的首過代謝,其生物利用度很低。主要在肝內代謝成失活的葡萄糖醛酸化合物,並隨尿排出。有一部分用量經膽道排出,並進行腸肝循環。其消除t1/2約爲10h。納美芬的適應...
氯拉嗪
...。丙氯拉嗪的藥代動力學:口服吸收差,生物利用度低,首過代謝明顯。口服後1.5~5h達血藥峯值(1.6~7.6ng/ml),t1/2爲6.8~6.9h。主要在肝內代謝消除。丙氯拉嗪作用開始快,口服30~40min;直腸給藥60min;肌內注射10~20min。作...
氯吡嗪
...。丙氯拉嗪的藥代動力學:口服吸收差,生物利用度低,首過代謝明顯。口服後1.5~5h達血藥峯值(1.6~7.6ng/ml),t1/2爲6.8~6.9h。主要在肝內代謝消除。丙氯拉嗪作用開始快,口服30~40min;直腸給藥60min;肌內注射10~20min。作...
納美芬
...納美芬的藥代動力學:納美芬可被吸收,但由於有明顯的首過代謝,其生物利用度很低。主要在肝內代謝成失活的葡萄糖醛酸化合物,並隨尿排出。有一部分用量經膽道排出,並進行腸肝循環。其消除t1/2約爲10h。納美芬的適應...
神經系統藥物;鎮痛藥物;其他鎮痛藥物;藥物