遺傳性共濟失調症
...體顯性遺傳方式爲最多。現代醫學尚無特殊療法。遺傳性共濟失調在中醫中無特有病名,根據其主要症狀,中醫常歸之於“痿證”、“痿蹙”、“顫證”等範疇。但又不能與之完全等同。有人認爲本病可稱爲“骨搖”,依據是《...
疾病Horton氏綜合徵
...聽力減低或喪失,且可伴有小腦症狀,出現眩暈、耳鳴、共濟失調、構音不良等。先兆持續數分鐘至半小時後出現枕部劇痛,常爲跳痛、多伴有植物神經症狀如噁心、嘔吐等。有時尚能出現短暫的意識障礙。此種頭痛是一種彌散...
疾病免疫缺陷性肺炎
...或機化性肺炎,並常有卡氏肺孢子蟲或皰疹病毒感染。7.共濟失調-毛細血管擴張症(ataxiatelangiectasia,AT)本症是常染色體隱性遺傳性疾病,殃及多系統。免疫學異常尚未完全澄清,多數免疫異常與感染患病率增加並無明確相關。但...
疾病;呼吸內科肺動脈瓣狹窄
...其中值得指出的兩個重要原因,一個是環境因子,即風疹綜合徵,另一個是家族遺傳因子。如果母親在妊娠的頭3個月內患風疹,即可使胎兒發生風疹綜合徵,表現爲白內障、耳聾及心血管畸形,而心血管畸形者最多是爲肺動脈...
疾病;兒科偏頭痛
...的視覺症狀、構音障礙、眩暈、耳鳴、聽力減退、複視、共濟失調、雙側性感覺異常、雙側輕癱或精神錯亂等。多在數分鐘至1小時內消失,繼而發現雙側枕區搏動性頭痛。間隙期一切正常。不伴頭痛的偏頭痛先兆(偏頭痛等位...
中醫學;中醫病證名;中醫診斷學;問診;問頭身;鍼灸學;疾病;神經系統疾病;發作性疾病;頭痛與偏頭痛;中醫常見病;常見病鍼灸治療;常見病方藥治療;常見病推拿療法肌張力障礙
...施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,進行性蒼白球變性,遺傳性共濟失調,肌張力障礙伴神經性聾,約瑟夫(Joseph)病,共濟失調毛細血管擴張毛細血管擴張症,Rett綜合徵,嬰兒雙側紋狀體壞死,家族性基底核鈣化,神經棘紅細胞增...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌緊張不足綜合徵
...施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,進行性蒼白球變性,遺傳性共濟失調,肌張力障礙伴神經性聾,約瑟夫(Joseph)病,共濟失調毛細血管擴張毛細血管擴張症,Rett綜合徵,嬰兒雙側紋狀體壞死,家族性基底核鈣化,神經棘紅細胞增...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌張力障礙綜合症
...施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,進行性蒼白球變性,遺傳性共濟失調,肌張力障礙伴神經性聾,約瑟夫(Joseph)病,共濟失調毛細血管擴張毛細血管擴張症,Rett綜合徵,嬰兒雙側紋狀體壞死,家族性基底核鈣化,神經棘紅細胞增...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌張力障礙綜合徵
...施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,進行性蒼白球變性,遺傳性共濟失調,肌張力障礙伴神經性聾,約瑟夫(Joseph)病,共濟失調毛細血管擴張毛細血管擴張症,Rett綜合徵,嬰兒雙側紋狀體壞死,家族性基底核鈣化,神經棘紅細胞增...
疾病原發性免疫缺陷病
...性淋巴瘤發病率較高。骨髓移植對有些患有一定療效。伴共濟失調和毛細血管擴張症的免疫缺陷病本病是常染色體隱性遺傳性疾病,常累及幼兒,兼有T、B細胞免疫缺陷。一般2歲開始起病,臨牀特點包括小腦性共濟失調,眼結膜...
疾病