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職業病危害項目申報管理辦法
...的“大中小型工業企業劃分標準”來劃分企業規模，按特大型、大型一檔、大型二檔、中一型、中二型、小型和其它分類，在本欄填入相應代碼。參照表1給出的7種規模的代碼來填寫，爲1位數字。表1企業規模代碼表代碼企業規...
法規文件 -
磺酰脲類藥
...年格列吡嗪的銷售總額佔磺酰脲類糖尿病用藥市場的31%，全國銷售額達到1.4億元。目前，國內市場上的格列吡嗪有兩個劑型共四個規格：5毫克片劑的銷售額最高，所佔市場份額也最大，2.5毫克片劑的銷售額較低；膠囊劑有10毫克...
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安陽路德藥業
...字號優質產品生產企業，現已有近50年的製藥歷史，曾是全國重點中藥企業之一。安陽路德藥業以多年積澱的優秀企業文化爲載體，秉承“精工細做優質藥，誠信經營謀發展”的企業經營理念，走質量效益型發展之路，將科技創...
藥企 -
中國菸草控制規劃（2012-2015年）
...作的階段性任務。（二）完善法律法規，健全政策體系：全國人大常委會在批准《公約》時作出聲明“在中華人民共和國領域內禁止使用自動售煙機”。《國民經濟和社會發展第十二個五年規劃綱要》提出“全面推行公共場所禁...
法規文件 -
中國藥學會
...會成立於1907年，是中國最早成立的學術團體之一，是由全國藥學科學技術工作者自願組成依法登記成立的學術性、公益性、非盈利性的法人社會團體，是黨和政府聯繫我國藥學科學技術工作者的橋樑和紐帶，是國家推動藥學科...
組織機構 -
新資源食品管理辦法
...鼓勵對新資源食品的科學研究和開發。第五條衛生部主管全國新資源食品衛生監督管理工作。縣級以上地方人民政府衛生行政部門負責本行政區域內新資源食品衛生監督管理工作。第二章新資源食品的申請第六條生產經營或者使...
法規文件 -
關於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知
...一、實施方法和步驟：（一）凡生產基本藥物品種的中標企業，應在2011年3月31日前加入藥品電子監管網，基本藥物品種出廠前，生產企業須按規定在上市產品最小銷售包裝上加印（貼）統一標識的藥品電子監管碼（標識樣式見...
法規文件 -
藥品註冊管理辦法
...新藥實行特殊審批。第五條國家食品藥品監督管理局主管全國藥品註冊工作，負責對藥物臨牀試驗、藥品生產和進口進行審批。第六條藥品註冊工作應當遵循公開、公平、公正的原則。國家食品藥品監督管理局對藥品註冊實行主...
法規文件 -
反興奮劑條例
...變相提供興奮劑。第四條國務院體育主管部門負責並組織全國的反興奮劑工作。縣級以上人民政府食品藥品監督管理、衛生、教育等有關部門，在各自職責範圍內依照本條例和有關法律、行政法規的規定負責反興奮劑工作。第五...
法規文件 -
進口食品境外生產企業註冊管理規定
...ngwàishēngchǎnqǐyèzhùcèguǎnlǐguīdìng《進口食品境外生產企業註冊管理規定》由國家質檢總局於2012年3月22日總局令第145號發佈，自2012年5月1日起施行，原國家質量監督檢驗檢疫總局2002年3月14日公佈的《進口食品國外生產企業注...