毒漿體病
...於一般弓形體病包括艾滋病患者、Ⅲ型株主要見於動物。發病機制:弓形體滋養體能分泌穿透增強因子,主動攻擊使細胞壁發生變化而進入細胞內,使其受損。宿主對之可產生一定免疫力,消滅部分蟲體,而部分未被消滅的蟲體...
疾病;感染內科;寄生蟲病;原生動物性疾病住血原蟲病
...於一般弓形體病包括艾滋病患者、Ⅲ型株主要見於動物。發病機制:弓形體滋養體能分泌穿透增強因子,主動攻擊使細胞壁發生變化而進入細胞內,使其受損。宿主對之可產生一定免疫力,消滅部分蟲體,而部分未被消滅的蟲體...
疾病;感染內科;寄生蟲病;原生動物性疾病吞噬功能缺陷病
...,Chédiak-Higashi綜合徵爲常染色體隱性基因的遺傳病。其發病機制還不明。吞噬細胞缺陷發病機制可能有,中性粒細胞減少症,吞噬細胞的功能不足。1.中性粒細胞減少症先天性遺傳性中性粒細胞減少症罕見。這類患兒多形核白細...
疾病;風溼免疫科老年人重症肌無力
...及抗體介導的體液免疫和T細胞介導的細胞免疫是其主要發病機制。胸腺則是激活和維持重症肌無力自身免疫反應的主要因素。遺傳及環境因素也與重症肌無力的發病密切相關。症狀體徵MG起病隱襲,常在勞累、感染、外傷或精神...
疾病;老年病科生物反應調節藥
...及分類生物反應調節劑是一種能調節生物機體防禦功能,免疫反應,提高機體抗病、抗癌能力的藥物,多由生物中提取。生物反應調節劑(BiologicalResponseModifier,BRM)是國際上廣爲關注的全面調節人體生命活動平衡的生物製劑。...
毛細血管擴張性共濟失調
...等。因肝功能受累可出現食慾不振。疾病病因本病確切的發病機制目前仍不十分清楚。父母一般不發病,同輩發病且男女受累的機會相等。故認爲是一種常染色體隱性遺傳病。大多數患者的父母爲非近親婚配,但亦有近親婚配者...
疾病;神經內科喬治綜合徵
...與染色體22q11缺陷有關,主要爲22q11.2的缺失(del22q11)。發病機制:迪格奧爾格綜合徵(DGS)是一組包括咽齶弓多畸形複合體。病因複雜,可能因素有接觸致畸形制劑和母體患糖尿病。大多數DGS(90%)患者及心臟畸形患者在22q11...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性細胞免疫缺陷病迪格奧爾格綜合症
...與染色體22q11缺陷有關,主要爲22q11.2的缺失(del22q11)。發病機制:迪格奧爾格綜合徵(DGS)是一組包括咽齶弓多畸形複合體。病因複雜,可能因素有接觸致畸形制劑和母體患糖尿病。大多數DGS(90%)患者及心臟畸形患者在22q11...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性細胞免疫缺陷病Di George綜合徵
...與染色體22q11缺陷有關,主要爲22q11.2的缺失(del22q11)。發病機制:迪格奧爾格綜合徵(DGS)是一組包括咽齶弓多畸形複合體。病因複雜,可能因素有接觸致畸形制劑和母體患糖尿病。大多數DGS(90%)患者及心臟畸形患者在22q11...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性細胞免疫缺陷病第三、四咽囊綜合徵
...與染色體22q11缺陷有關,主要爲22q11.2的缺失(del22q11)。發病機制:迪格奧爾格綜合徵(DGS)是一組包括咽齶弓多畸形複合體。病因複雜,可能因素有接觸致畸形制劑和母體患糖尿病。大多數DGS(90%)患者及心臟畸形患者在22q11...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性細胞免疫缺陷病