疣狀表皮痣
...狀表皮痣(verrucousepidermalnevi)是一種表皮呈疣狀增生的先天性限局性表皮發育異常。常見於出生時或兒童期,發病率約爲新生兒的1/1000,皮損可自行消退,極罕見。本病常表現爲淡黃色至棕黑色疣狀損害,其大小、形態及分佈...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;表皮腫瘤疣狀線狀痣
...狀表皮痣(verrucousepidermalnevi)是一種表皮呈疣狀增生的先天性限局性表皮發育異常。常見於出生時或兒童期,發病率約爲新生兒的1/1000,皮損可自行消退,極罕見。本病常表現爲淡黃色至棕黑色疣狀損害,其大小、形態及分佈...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;表皮腫瘤疣狀表皮發育不良
...子顯微鏡檢查發現被損害細胞核內包涵體中有乳多空病毒顆粒,因此證實本症是一種泛發性疣。至今已從皮疹內分離出6型HPV,包括3、5、8、9、10和12型,但主要是HPV-3和HPV-5型。HPV-5有致癌的可能。然而,本症皮損惡變只見於暴露...
疾病Arnold-Chiari氏綜合徵
...因之一。鑑別診斷:(一)本綜合徵需與共他顱椎連接處先天性畸形鑑別。1.顱底凹陷(basilarinvagination):是以枕大孔爲中心的顱底骨內陷畸形。主要改變爲枕骨變扁,枕大孔歪曲及前後徑減少,常伴寰枕融合。2.寰枕融合(occipi...
疾病顱底凹陷症
...nvagination)是臨牀常見神經系統發育異常性疾病。本病分爲先天性與繼發性兩種。一般症狀可有頭痛、眩暈、耳鳴、複視和嘔吐等。患者可有頭頸部偏斜、面頰不對稱、頸項粗短、後髮際低、頸部活動受限且固定於特殊的角度位置...
疾病;神經內科CM1黑蒙性白癡
...族黑矇性白癡;CM1神經節苷脂沉積症分類:風溼科遺傳及先天性異常ICD號:E75.1流行病學:CM1神經節苷脂貯積症多見於嬰幼兒及少年。也有成人。病因:遺傳基因缺陷,病人體內3種酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身體各組織中明...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常早產兒視網膜病變
...檢的嬰幼兒中發現。當時推測這種位於晶體後的纖維膜爲先天性晶體血管膜之遺蹟,稱爲晶體後纖維膜增生症(retrolentalfibroplasia),1949年Owens經臨牀觀察證實,本病在纖維膜形成之前,尚有一個活動期,並非先天異常。1950年Heat...
疾病顱裂腦膜腦膨出
...liènǎomónǎopéngchū疾病分類:神經外科疾病概述:顱裂系先天性顱骨發育異常,表現爲顱縫閉合不全而遺留一個缺口。神經症狀可表現爲智力低下、抽搐、癱瘓、腱反射亢進、皮質性視覺障礙及小腦症狀和體徵。部分病人無神經...
疾病;神經外科CM1家族黑矇性白癡
...族黑矇性白癡;CM1神經節苷脂沉積症分類:風溼科遺傳及先天性異常ICD號:E75.1流行病學:CM1神經節苷脂貯積症多見於嬰幼兒及少年。也有成人。病因:遺傳基因缺陷,病人體內3種酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身體各組織中明...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常CM1神經節苷脂沉積症
...族黑矇性白癡;CM1神經節苷脂沉積症分類:風溼科遺傳及先天性異常ICD號:E75.1流行病學:CM1神經節苷脂貯積症多見於嬰幼兒及少年。也有成人。病因:遺傳基因缺陷,病人體內3種酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身體各組織中明...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常