部分性肺靜脈異位連接
...定,隨呼吸而變化。肺動脈瓣可及收縮期雜音。疾病病因心臟胚胎發育的關鍵時期是在妊娠的第2~8周,先天性心血管畸形也主要發生於此階段。先天性心臟病的發生有多方面的原因,大致分爲內在的和外部的2類,其中以後者多...
疾病;兒科肺隔離症
...性支氣管囊腫、先天性食管支氣管瘻、肺不發育、先天性心臟病、異位胰腺及心包、結腸等臟器畸形等。但葉外型肺隔離症因有完整胸膜,猶如分離的肺葉,可視爲副肺葉。因其不與支氣管相通,故質地柔韌,內含大小不等的多...
疾病;胸外科;氣管及肺疾病;氣管及肺先天性疾病多指畸形
...有指骨、肌腱和血管神經束與正常手指相連,是一個功能缺陷的手指;③複合性多指:多指爲真正的重複,不僅含有指骨、肌腱等,而且包括掌骨孿生。輔助檢查:行X線檢查,瞭解多指的骨與關節情況。診斷:依據臨牀表現及X...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;先天性上肢畸形肺動脈瓣切開術
...室間隔完整無缺,而房室和心室大血管關係正常的先天性心臟畸形,其發生率約佔先天性心臟病的1%~3%,在新生兒先天性發紺型心臟病中約佔30%。在心室的發育、動脈乾的分隔和肺動脈瓣發育過程中發生異常,均可引起肺動脈...
心血管外科手術;右心室流出道梗阻手術;室間隔完整的肺動脈閉鎖的手術治療;手術先天畸形
...。多基因突變引起的先天畸形有脣裂、齶裂、各種先天性心臟畸形等。引起先天畸形的環境因素稱致畸因子。致畸因子的種類很多,主要有生物因素、生理因素和化學因素等。胚胎時期是細胞分化的劇烈時期,對致畸因子最敏感...
疾病Albright遺傳性骨營養不良
...現爲甲狀旁腺功能減退;典型病例還有獨特的骨骼和發育缺陷。假性甲狀旁腺功能減退症罕見,常有家族史,症狀常於兒童期出現。臨牀表現與甲狀旁腺功能減退症類似,如慢性發作性手足搐搦症、肌痙攣、喉痙攣、感覺異常或...
疾病;內分泌科;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;腎內科假甲狀旁腺機能減退
...現爲甲狀旁腺功能減退;典型病例還有獨特的骨骼和發育缺陷。假性甲狀旁腺功能減退症罕見,常有家族史,症狀常於兒童期出現。臨牀表現與甲狀旁腺功能減退症類似,如慢性發作性手足搐搦症、肌痙攣、喉痙攣、感覺異常或...
疾病;內分泌科;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;腎內科假性甲狀旁腺機能低下症
...現爲甲狀旁腺功能減退;典型病例還有獨特的骨骼和發育缺陷。假性甲狀旁腺功能減退症罕見,常有家族史,症狀常於兒童期出現。臨牀表現與甲狀旁腺功能減退症類似,如慢性發作性手足搐搦症、肌痙攣、喉痙攣、感覺異常或...
疾病;內分泌科;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;腎內科三房心手術
...管外科ICD編碼:35.7301概述:三房心是一種少見的先天性心臟畸形,發病率約佔先天性心臟病的0.1%,男女之比爲1.5∶1。三房心的解剖特徵是左心房或右心房被纖維隔或纖維肌隔分隔成兩個心房。左心房被分隔者爲左型,右心房被...
心血管外科手術;手術假性甲狀旁腺功能減退症
...現爲甲狀旁腺功能減退;典型病例還有獨特的骨骼和發育缺陷。假性甲狀旁腺功能減退症罕見,常有家族史,症狀常於兒童期出現。臨牀表現與甲狀旁腺功能減退症類似,如慢性發作性手足搐搦症、肌痙攣、喉痙攣、感覺異常或...
腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;疾病