血站技術操作規程(2012版)
...標本、獻血登記表,所標識的獻血條形碼應一致。宜採用計算機程序進行覈查。2.15熱合2.15.1分段熱合血袋導管,以供交叉配血、血型複查和血液標本保存使用。血袋應保留注滿全血的導管至少20cm。2.15.2在熱合過程中不應用力牽...
單採血漿站基本標準(2021年版)
...、醫用冷藏冰箱(2-8℃)、標本運輸箱、高壓滅菌設備、計算機管理系統、服務器、居民身份證識別設備、視頻監控設備、打印機、計算機、穩壓器、資料櫃。委託集中化檢測實驗室開展血漿檢測的單採血漿站,經省級衛生健康...
法規文件;單採血漿站藥品生產質量管理規範(2010年修訂)
...當符合先進先出和近效期先出的原則。第一百零九條使用計算機化倉儲管理的,應當有相應的操作規程,防止因系統故障、停機等特殊情況而造成物料和產品的混淆和差錯。使用完全計算機化倉儲管理系統進行識別的,物料、產...
法規文件醫療器械生產質量管理規範(試行)
...定過程確認人員的資格。如生產和服務提供過程中採用的計算機軟件對產品質量有影響,則應當編制確認的程序文件,確保在軟件的初次應用以及軟件的任何更改應用前予以確認並保持記錄。第三十四條生產企業應當建立和保持...
法規文件計劃生育統計工作管理辦法
...集、整理、保管和提供計劃生育統計資料,建立並完善以計算機技術爲基礎的信息收集、處理、傳輸系統和數據庫系統;(五)分析、研究人口與計劃生育統計資料;(六)檢查計劃生育統計制度執行情況和統計數據質量,考覈...
法規文件放射防護器材與含放射性產品衛生管理辦法
...能所不需要的Χ射線的電器產品,本辦法不包括電視機、計算機終端設備。第二十六條本辦法由衛生部負責解釋。第二十七條本辦法自2002年7月1日起施行。1988年11月28日衛生部發布的《射線防護器材防護質量管理規定》和1995年1月...
法規文件人工智能輔助診斷技術管理規範(2017年版)
...採取有創性醫療行爲、是否明顯增加患者醫療費用等)的計算機輔助診斷軟件及臨牀決策支持系統。不包括具有人工智能的嵌入式臨牀診斷與治療儀器設備。一、醫療機構基本要求:(一)醫療機構開展人工智能輔助診斷技術應...
公文;醫療技術管理規範林業生物能源原料基地檢查驗收辦法
...彙總至縣級單位;各項因子調查結果應當製表,一併錄入計算機,建立數據庫。小班(地塊)面積應按比例標繪在1∶5萬地形圖上,並標註小班(地塊)號,建立地理信息數據庫。第十三條自查報告自查結束後,建設單位應將自...
法規文件;能源醫療器械生產企業質量體系考覈辦法
拼音:yīliáoqìxièshēngchǎnqǐyèzhìliàngtǐxìkǎohébànfǎ《醫療器械生產企業質量體系考覈辦法》於2000年4月29日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2000年7月1日起施行。第一條爲加強醫療器械管理,強化企業質量控制,保證...
法規文件單採血漿站管理辦法
...暫時拒絕及不予發放《供血漿證》者檔案名冊。同時採用計算機管理檔案並建立供血漿者身份識別系統。第二十六條單採血漿站在採集血漿中發現《供血漿證》內容變更的,或者供血漿者健康檢查不合格的,應當收繳《供血漿證...
法規文件