土黴素片
...蘭陰性桿菌。本品與四環素類抗生素的不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右...
藥品說明書;抗感染藥土黴素膠囊
...蘭陰性桿菌。本品與四環素類抗生素的不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右...
藥品說明書土黴素片
...蘭陰性桿菌。本品與四環素類抗生素的不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右...
藥品說明書哈西奈德乳膏
...在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羥基,其血管收縮試驗測定抗炎效價倍數爲360,已有證據認爲血管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高b受體對兒茶酸胺的反應性,通過激活腺苷環化酶使cAMP生成增多...
藥品說明書哈西奈德乳膏
...在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羥基,其血管收縮試驗測定抗炎效價倍數爲360,已有證據認爲血管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高b受體對兒茶酸胺的反應性,通過激活腺苷環化酶使cAMP生成增多...
藥品說明書哈西奈德軟膏
...在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羥基,其血管收縮試驗測定抗炎效價倍數爲360,已有證據認爲血管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高β受體對兒茶酸胺的反應性,通過激活腺苷環化酶使cAMP生成增多...
藥品說明書哈西奈德軟膏
...在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羥基,其血管收縮試驗測定抗炎效價倍數爲360,已有證據認爲血管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高β受體對兒茶酸胺的反應性,通過激活腺苷環化酶使cAMP生成增多...
藥品說明書哈西奈德溶液
...在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羥基,其血管收縮試驗測定抗炎效價倍數爲360,已有證據認爲血管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高b受體對兒茶酸胺的反應性,通過激活腺苷環化酶使cAMP生成增多...
藥品說明書哈西奈德溶液
...在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羥基,其血管收縮試驗測定抗炎效價倍數爲360,已有證據認爲血管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高b受體對兒茶酸胺的反應性,通過激活腺苷環化酶使cAMP生成增多...
藥品說明書注射用鹽酸四環素
...性桿菌對四環素耐藥現象嚴重。並且,同類品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動...
藥品說明書;抗感染藥