蒼白球色素性退變綜合徵
...lervorden-Spatz病,爲兒童晚期和青少年期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統,也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關的神經變性病,國內已有少數屍檢的報道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先報道,以後就以兩人名命此病。蒼白...
疾病;神經內科;運動障礙疾病蒼白球黑質紅核色素變性
...lervorden-Spatz病,爲兒童晚期和青少年期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統,也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關的神經變性病,國內已有少數屍檢的報道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先報道,以後就以兩人名命此病。蒼白...
疾病;神經內科;運動障礙疾病妊娠舞蹈病
...胎兒的變態反應。診斷檢查診斷:依據妊娠史、臨牀典型表現,症狀與小舞蹈病類似,舞蹈樣動作出現前數週常有頭痛和性格改變,診斷不難。實驗室檢查:1.血、尿、血沉、C反應蛋白及抗鏈球菌溶血素“O”滴度檢查,具有鑑...
疾病;神經內科克-雅病性癡呆
...rPc)由內質網合成、半衰期短3~6h迅速降解,此蛋白結構主要由α螺旋組成,β摺疊甚少。無致病作用。另一種致病瘙癢症異構體(PrPsc),蛋白結構α螺旋甚少,主要由β摺疊組成,翻譯加工過程緩慢不易降解並在細胞膜特別是...
精神科;腦器質性精神障礙;顱內感染伴發的精神障礙克羅伊茨費爾特-雅各布病性癡呆
...rPc)由內質網合成、半衰期短3~6h迅速降解,此蛋白結構主要由α螺旋組成,β摺疊甚少。無致病作用。另一種致病瘙癢症異構體(PrPsc),蛋白結構α螺旋甚少,主要由β摺疊組成,翻譯加工過程緩慢不易降解並在細胞膜特別是...
精神科;腦器質性精神障礙;顱內感染伴發的精神障礙;疾病克羅伊茨費爾特-雅各布癡呆
...rPc)由內質網合成、半衰期短3~6h迅速降解,此蛋白結構主要由α螺旋組成,β摺疊甚少。無致病作用。另一種致病瘙癢症異構體(PrPsc),蛋白結構α螺旋甚少,主要由β摺疊組成,翻譯加工過程緩慢不易降解並在細胞膜特別是...
精神科;腦器質性精神障礙;顱內感染伴發的精神障礙小兒風溼熱
...rheumaticfever)是兒科常見的危害學齡期兒童生命和健康的主要疾病之一,其病變是全身性結締組織的非化膿性炎症,主要侵犯心臟和關節,其它器官如腦、皮膚、漿膜、血管等均可受累,但以心臟損害最爲嚴重且多見。有時首次...
疾病流行性甲型腦炎
...徵爲發熱、昏睡、眼肌癱瘓及舞蹈樣運動過多等。慢性期主要表現爲帕金森(Parkinson)綜合徵。症狀體徵ConstantinvonEconomo先後收集和觀察了上千例vonEconomo腦炎的病例,並對此進行了仔細的研究,將vonEconomo腦炎的臨牀表現分爲3種臨...
疾病;感染科不自主運動
...動可因生理或精神因素引起,但大多爲器質性病變所致,主要見於感染、中毒、變性、遺傳和家族性發育異常等疾患,也可見於腦血管病、外傷、腫瘤等。臨牀表現:1.抽搐:肌肉快速、重複性的,陣攣性的或強直性的無意收縮,...
疾病IBGC
...神經纖維瘤病;⑬不明原因。基底核鈣化症無特效療法,主要對因及對症治療。引起錐體外系症狀可酌情應用抗Parkinson病藥物及控制手足徐動症藥物,精神症狀可用抗精神病藥物。本症病程很長。有報道可活到70歲以上。疾病名...
疾病;神經內科;運動障礙疾病