苯妥英鈉片
...動力學】口服吸收較慢,85~90%由小腸吸收,吸收率個體差異大,受食物影響。新生兒吸收甚差。口服生物利用度約爲79%,分佈於細胞內外液,細胞內可能多於細胞外,表觀分佈容積爲0.6L/kg。血漿蛋白結合率爲88~92%,主要與白...
藥品說明書;抗癲癇藥苯妥英鈉片
...力學】口服吸收較慢,85%~90%由小腸吸收,吸收率個體差異大,受食物影響。新生兒吸收甚差。口服生物利用度約爲79%,分佈於細胞內外液,細胞內可能多於細胞外,表觀分佈容積爲0.6L/kg。血漿蛋白結合率爲88%~92%,主要與...
藥品說明書洋地黃毒苷片
...,故肝微粒體酶誘導劑可促進其代謝。代謝速率存在個體差異,清除半衰期長短有差異,一般爲4~7天,經腎排泄量20%~30%。本品吸收後部分進入肝腸循環經膽道排泄入腸,再由腸道吸收,故其原形隨糞排出量僅10%~20%。肝功不...
藥品說明書茶鹼葡萄糖注射液
...鍾或減慢給藥速度。由於茶鹼的治療指數低,其代謝個體差異大,故用藥劑量應個體化,並注意觀察病人反應、肺功能以及藥物血清濃度。對於慢性病治療,測定用藥3天的血清茶鹼濃度以10~20mg/ml爲宜。【不良反應】(1)常見...
藥品說明書肝素鈉注射液
...間與給藥方式有關,靜注即刻發揮最大抗凝效應,但個體差異較大,皮下注射因吸收個體差異較大,故總體持續時間明顯延長。血漿內肝素濃度不受透析的影響。【適應症】用於防治血栓形成或栓塞性疾病(如心肌梗死、血栓性...
藥品說明書異戊巴比妥片
...率約爲61%。T1/2約爲14~40小時,血藥濃度達峯時間,個體差異大。本品在肝臟代謝,約50%轉化爲羥基異戊巴比妥,主要與葡萄糖醛酸結合後經腎臟排出,極少量(1%)以原形從腎臟排出。【適應症】主要用於催眠、鎮靜、抗驚厥...
藥品說明書;安眠鎮靜類異戊巴比妥片
...率約爲61%。T1/2約爲14~40小時,血藥濃度達峯時間,個體差異大。本品在肝臟代謝,約50%轉化爲羥基異戊巴比妥,主要與葡萄糖醛酸結合後經腎臟排出,極少量(1%)以原形從腎臟排出。【適應症】主要用於催眠、鎮靜、抗驚厥...
藥品說明書洋地黃毒苷注射液
...,故肝微粒體酶誘導劑可促進其代謝。代謝速率存在個體差異,清除半衰期長短有差異,一般爲4~7天,經腎排泄量20%~30%。本品吸收後部分進入肝腸循環經膽道排泄入腸,再由腸道吸收,故其原形隨糞排出量僅10%~20%。肝功不...
藥品說明書鹽酸尼卡地平片
...(一日3次)穩態時的達峯濃度分別爲36、88和133ng/ml,且個體差異較大。每日給藥3次,2至3天后血藥濃度達穩態,穩態時的血藥濃度比單劑量給藥時高2倍,平均消除半衰期8.6小時。口服30mg本品穩態時的生物利用度爲35%。本品的血漿...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸尼卡地平片
...)穩態時的達峯濃度分別爲36ng/ml、88ng/ml和133ng/ml,且個體差異較大。每日給藥3次,2至3天后血藥濃度達穩態,穩態時的血藥濃度比單劑量給藥時高2倍,平均消除半衰期8.6小時。口服30mg本品穩態時的生物利用度爲35%。本品的血漿...
藥品說明書