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鹽酸地爾硫䓬片
...服後通過胃腸道吸收較完全(達80%)，有較強的首過效應，生物利用度爲40%。在體內代謝完全，僅2%～4%原藥由尿液排除。血漿蛋白結合率70%～80%。單次口服本品30～120mg，30～60分鐘後可在血漿中測出，2～3小時血藥濃度達峯值，單...
藥品說明書 -
頭孢妥侖匹酯片
...氨噻肟之間有微弱的交叉抗原性。另外，頭孢妥侖的庫姆斯氏實驗陽性化作用也很弱。【藥代動力學】1．吸收與分佈1）血中濃度健康成人空腹分別1次口服100mg、200mg、300mg時，頭孢妥侖的血清中濃度如圖1所示，有用量依存性。...
藥品說明書 -
鹽酸地爾硫䓬注射液
...謹慎和仔細滴定所用劑量。在體內由P450細胞色素氧化酶生物轉化，同時用本品和經同一生物轉化途徑的其他藥物可導致代謝的競爭抑制，故多種藥物治療時應謹慎。在開始或停止同時使用時，對相同代謝藥物劑量特別是治療指...
藥品說明書 -
注射用奧沙利鉑
...的腎臟毒性，亦無卡鉑的骨髓毒性。本品屬於新的鉑類衍生物，本品通過產生烷化結合物作用於DNA，形成鏈內和鏈間交聯，從而抑制DNA的合成及複製。本品與DNA結合迅速，最多需15分鐘，而順鉑與DNA的結合分爲兩個時相，其中包...
藥品說明書 -
注射用奧沙利鉑
...的腎臟毒性，亦無卡鉑的骨髓毒性。本品屬於新的鉑類衍生物，本品通過產生烷化結合物作用於DNA，形成鏈內和鏈間交聯，從而抑制DNA的合成及複製。本品與DNA結合迅速，最多需15分鐘，而順鉑與DNA的結合分爲兩個時相，其中包...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
伊曲康唑膠囊
...顆粒。【藥理毒理】【藥代動力學】餐後立即服用本品，生物利用度最高。口服本品200mg後（4.6±1.3）小時血藥濃度達峯值，其血藥濃度爲（0.32±0.16）mg/ml。本品血漿蛋白結合率爲99.8%，全血濃度爲血漿濃度的60%，在肺、腎臟、肝...
藥品說明書 -
鹽酸地爾硫䓬緩釋微丸
...謹慎和仔細調正所用劑量。在體內由P450細胞色素氧化酶生物轉化，同時用本品和經同一生物轉化途徑的其他藥物可導致代謝的競爭抑制，故多種藥物治療時應謹慎。在開始或停止同時使用時，對相同代謝藥物劑量特別是治療指...
藥品說明書 -
磷酸氯喹片
...一種白蛋白，可與FP結合，形成無毒性的複合物，使原蟲生物膜免受FP的損害。氯喹的作用機理可能是將“FP結合物”與FP分開，並形成有毒性的氯喹-FP複合物，從而發揮其抗瘧作用。由於受體改變，使氯喹失去應有的作用，這可...
藥品說明書；抗寄生蟲藥 -
鹽酸地爾硫䓬緩釋片
...細調整所用劑量。8.本品在體內經細胞色素P450氧化酶進行生物轉化，與經同一途徑進行生物轉化的其他藥物合用時可導致代謝的競爭抑制。故在開始或停止同時使用本品時，對相同代謝途徑的藥物劑量，特別是治療指數低的藥物...
藥品說明書 -
磷酸氯喹片
...一種白蛋白，可與FP結合，形成無毒性的複合物，使原蟲生物膜免受FP的損害。氯喹的作用機理可能是將“FP結合物”與FP分開，並形成有毒性的氯喹-FP複合物，從而發揮其抗瘧作用。由於受體改變，使氯喹失去應有的作用，這可...
藥品說明書