FCDV-1
...)。核心含有螺旋管絲,直徑13nm,推測爲核衣殼。LCDV-1基因組長度爲102.6kb,而LCDV-2基因組長度約98kb,病毒基因組G+C含量爲30.7%。與FV-3相似,基因組高度甲基化。LCDV-1基因組全序列已知。基因組編碼195個可能的ORF,110個不重疊。...
生物學;病毒甲狀腺激素抵抗綜合症
...不同民族也有不同的發病率。由於甲狀腺激素抵抗多數是基因突變,和遺傳有關,家族性發病佔75%~85%,散發病例佔15%~25%,真正後天獲得性甲狀腺激素抵抗綜合徵(SRTH)是極罕見的,有些作者對一些後天性獲得性甲狀腺激素...
疾病;內分泌科;甲狀腺疾病甲狀腺激素不反應綜合徵
...不同民族也有不同的發病率。由於甲狀腺激素抵抗多數是基因突變,和遺傳有關,家族性發病佔75%~85%,散發病例佔15%~25%,真正後天獲得性甲狀腺激素抵抗綜合徵(SRTH)是極罕見的,有些作者對一些後天性獲得性甲狀腺激素...
疾病;內分泌科;甲狀腺疾病甲狀腺激素不敏感綜合徵
...不同民族也有不同的發病率。由於甲狀腺激素抵抗多數是基因突變,和遺傳有關,家族性發病佔75%~85%,散發病例佔15%~25%,真正後天獲得性甲狀腺激素抵抗綜合徵(SRTH)是極罕見的,有些作者對一些後天性獲得性甲狀腺激素...
疾病;內分泌科;甲狀腺疾病概率
...會更接近p的真實性。(1)各種概率之和等於1。例如,在Aa基因型自交的子代中,AA出現的概率爲1/A,Aa爲2/A,aa爲1/A。概率之和爲1/42/41/4=1.(2)概率之值在0和1之間變化。即1≥P≥0。(3)概率的相乘法則這是指在兩個或兩個以上各自獨立...
巴特綜合症
...,夜尿增多,骨質疏鬆等。現認爲本綜合徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不同的臨牀...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病巴特綜合徵
...,夜尿增多,骨質疏鬆等。現認爲本綜合徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不同的臨牀...
疾病巴特爾綜合徵
...,夜尿增多,骨質疏鬆等。現認爲本綜合徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不同的臨牀...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病甲狀腺激素抵抗綜合徵
...不同民族也有不同的發病率。由於甲狀腺激素抵抗多數是基因突變,和遺傳有關,家族性發病佔75%~85%,散發病例佔15%~25%,真正後天獲得性甲狀腺激素抵抗綜合徵(SRTH)是極罕見的,有些作者對一些後天性獲得性甲狀腺激素...
內分泌科;甲狀腺疾病;疾病催產素受體基因變體
離婚基因即催產素受體基因變體,這種基因變體的存在會影響女性分泌催產素(oxytocin)。催產素的作用:催產素是大腦產生的一種激素。是神經垂體激素之一。催產素男女都有。對女性而言,它能在分娩時引發子宮收縮,刺激...