遺傳性舞蹈病
...擴大。HD病人基底核中抑制性神經遞質GABA及其生物合成酶谷氨酸脫羧酶(GAD)、Ach及生物合成酶膽鹼乙酰基轉移酶均降低,DA含量正常或輕度增高,導致肌張力降低、動作增多。基底核中神經肽如P物質、蛋氨酸、腦啡肽、強啡肽...
疾病;神經內科;運動障礙疾病慢性進行性舞蹈病
...擴大。HD病人基底核中抑制性神經遞質GABA及其生物合成酶谷氨酸脫羧酶(GAD)、Ach及生物合成酶膽鹼乙酰基轉移酶均降低,DA含量正常或輕度增高,導致肌張力降低、動作增多。基底核中神經肽如P物質、蛋氨酸、腦啡肽、強啡肽...
疾病;神經內科;運動障礙疾病賭博障礙
...:賭博障礙患者存在多巴胺、5-羥色胺、去甲腎上腺素、谷氨酸、γ-氨基丁酸等多種神經遞質系統的失調。其中,多巴胺主要與成癮相關的獎賞系統關係密切,而5-羥色胺主要與衝動控制障礙有關。賭博障礙患者還存在前額葉-紋...
疾病;精神科;精神障礙;成癮行爲所致障礙奧曲肽[8肽]
...膽汁淤滯的急性肝炎、血膽紅素過多、伴鹼性鹼酸酶、γ-谷氨酰轉移酶增高及肝臟氨基轉移酶輕度增高。6.罕見類似急性腸梗阻伴進行性腹脹、嚴重上腹痛、腹部觸痛和肌緊張。奧曲肽[8肽]的用法用量:1.(1)應激性潰瘍及消化...
消化系統藥物;其他消化系統藥物;藥物鞭毛藻類
...收縮胞及1條至多條鞭毛〔如錐體蟲屬(Trypanosoma)、單鞭金藻屬(Chromulina)、裸藻屬(Euglena)等〕;(2)甲藻類(Dinoflagellata):具有由2片至多片纖維素片組成的細胞壁,體上具有可生出2條鞭毛的特殊橫溝和縱溝〔如裸甲藻...
生物學MND
...位點的突變。興奮性氨基酸毒性學說:興奮性氨基酸包括谷氨酸、天冬氨酸及其衍生物紅藻氨酸(KA)、使君子氨酸(QA)、鵝膏氨酸(IA)和N-甲基d-天冬氨酸(NMDA)。興奮性氨基酸的興奮毒性可能參與LIS的發病。谷氨酸與NMDA受...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病ALS
...位點的突變。興奮性氨基酸毒性學說:興奮性氨基酸包括谷氨酸、天冬氨酸及其衍生物紅藻氨酸(KA)、使君子氨酸(QA)、鵝膏氨酸(IA)和N-甲基d-天冬氨酸(NMDA)。興奮性氨基酸的興奮毒性可能參與LIS的發病。谷氨酸與NMDA受...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病微量元素障礙(碘缺乏)
...性甲狀腺功能減低症,兒童長期輕度缺碘則可出現亞臨牀型甲狀腺功能減低症,常伴有體格生長落後。疾病病因:碘缺乏病理生理:食物和飲水中缺碘是其根本原因,碘的主要功能是合成甲狀腺素,缺碘使甲狀腺素合成障礙,從...
疾病;兒科肌萎縮性脊髓側索硬化
...位點的突變。興奮性氨基酸毒性學說:興奮性氨基酸包括谷氨酸、天冬氨酸及其衍生物紅藻氨酸(KA)、使君子氨酸(QA)、鵝膏氨酸(IA)和N-甲基d-天冬氨酸(NMDA)。興奮性氨基酸的興奮毒性可能參與LIS的發病。谷氨酸與NMDA受...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病細胞培養基
...下培養基都有不足。例如,有些培養基在氨基酸中包括有谷氨酸,而這種培養基雖廣泛用於神經生物學領域,但它對某些對谷氨酸敏感的可能有細胞外毒性損傷的神經元而言,則並非最佳選擇,特別是如果神經元生長在缺乏膠質...
生物學