核的平均結合能
...個質子、中子或α粒子所需要的能量。通過穩態氫原子核質量與2個質子和中子質量比較可顯示結合能的關係。由於氫原子核的部分實際質量轉換成了結合能,所以穩態氫原子的質量要輕於各組成部分的質量之和。
醫學影像技術學中藥製劑分析
...。中藥製劑分析是運用現代分析理論和方法研究中藥製劑質量的中藥學科。運用現代分析理論、分析方法和技術研究中藥製劑質量及質量控制的一門應用學科。主要內容是根據中藥製劑處方和生產工藝,找到適宜的主要檢測成分...
中藥學;書籍;學科名醫療器械不良事件
...ièbúliángshìjiàn定義:醫療器械不良事件是指獲准上市的質量合格的醫療器械在正常使用情況下發生的,導致或者可能導致人體傷害的各種有害事件。醫療器械不良事件與質量事故、醫療事故的區別:(1)醫療器械不良事件主...
WS 310.1—2016 醫院消毒供應中心 第1部分:管理規範
...對建立植入物與外來醫療器械專崗負責制、定期進行工作質量分析的要求(見4.3.2);——增加了對工作區域化學物質容許濃度的要求和採用其他醫院或消毒服務機構提供消毒滅菌服務的醫院收集、暫存、交接區域的建築要求(...
詞條;消毒滅菌;中華人民共和國衛生行業標準;醫院消毒供應中心WS/T 655—2019 呼吸機安全管理
...全爲目的、以確保醫療機構所使用的治療呼吸機達到一定質量水平爲目標,運用管理和醫學工程技術手段對影響治療呼吸機使用安全的因素、環節、流程進行的系統化工作。3.3標準操作程序standardoperatingprocedure爲有效完成某項工...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理;呼吸機放射性粒子植入治療技術管理規範(2017年版)
...(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技術管理規範和質量控制指標的通知》(國衛辦醫發〔2017〕7號)印發,2009年11月13日印發的《放射性粒子植入治療技術管理規範(試行)》(衛辦醫政發〔2009〕187號)同時廢止。《放射...
公文;醫療技術管理規範化學藥物雜質研究的技術指導原則
...個安全、合理的限度範圍之內,將直接關係到上市藥品的質量及安全性。本指導原則是在借鑑國外相關指導原則[1][2]的基礎上,結合我國新藥研發的實際情況制定的。目的是爲我國的藥品研發提供有益的指導,從而提高藥品的質...
法規文件化學藥物原料藥製備和結構確證研究的技術指導原則
...程中藥理毒理、製劑、臨牀等研究提供合格的原料藥,爲質量研究提供信息,通過對工藝全過程的控制保證生產工藝的穩定、可行,爲上市藥品的生產提供符合要求的原料藥。本指導原則旨在反映原料藥製備研究的基本規律,並...
法規文件WS/T 825—2023 血站業務場所命名標準
...包括所有的修改單)適用於本標準。GB18469全血及成分血質量要求WS/T203輸血醫學術語WS399血液儲存要求WS/T401獻血場所配置要求3術語和定義:GB18469、WS/T203和WS/T401界定的以及下列術語和定義適用於本標準。3.1業務場所premisessite血站...
詞條;法規文件;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理;獻血心室輔助技術管理規範(2017年版)
...(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技術管理規範和質量控制指標的通知》(國衛辦醫發〔2017〕7號)印發,2009年11月13日印發的《心室輔助裝置應用技術管理規範(試行)》(衛辦醫政發〔2009〕186號)同時廢止。《心室輔...
公文;醫療技術管理規範