琥珀酸舒馬普坦
...年人禁用。2.舒馬普坦及其他同類藥物不宜用於基底部或偏癱的偏頭痛。3.5-HT1受體激動藥禁用於未經控制的高血壓、缺血性心臟病,有心肌梗死、冠狀血管痙攣(變異型心絞痛)、周圍血管疾病,既往曾有腦血管偶發事件或短暫...
癲癇發作與癲癇綜合症
...陷綜合徵,表現癲癇大發作或肌陣攣發作,其中常染色體顯性遺傳病約25種,如結節性硬化、神經纖維瘤病等,常染色體隱性遺傳病約100種,如家族性黑矇性癡呆、類球狀細胞型腦白質營養不良等,以及20餘種性染色體遺傳基因...
疾病;神經內科;癲癇上林
...不化,胃脘痛,食慾不振,便祕,腸癰,胸脅支滿,中風偏癱,腳氣,下肢痿痹,膝脛痠痛,咳逆氣喘,小便黃赤,偏枯不遂,腳脛痠痛,下肢水腫,痿痹等。別名:巨虛上廉(《黃帝內經靈樞·本輸》),上廉(《鍼灸甲乙經...
中醫學;鍼灸學;經穴別名;腧穴學癲癇發作與癲癇綜合徵
...陷綜合徵,表現癲癇大發作或肌陣攣發作,其中常染色體顯性遺傳病約25種,如結節性硬化、神經纖維瘤病等,常染色體隱性遺傳病約100種,如家族性黑矇性癡呆、類球狀細胞型腦白質營養不良等,以及20餘種性染色體遺傳基因...
疾病IBGC
...因素多爲散發,亦有家族性發病報告,呈常染色體隱性或顯性遺傳。2.外源性毒物激活腦內穀氨酸受體,產生神經毒作用,導致鈣沉積。3.鐵及磷酸鈣代謝異常在Fahr病發病機制中佔重要地位。4.免疫因素。發病機制:目前認爲基...
疾病;神經內科;運動障礙疾病Creutzfeldt–Jakob氏綜合徵
...eldt–Jakobshìzōnghézhēng概述:又稱,亞急性海綿狀腦病;痙攣性假性硬化症;亞急性皮質—紋狀體—脊髓變性。病因病理病機:病因尚未完全明確,可能與慢病毒感染有關。有報告家族遺傳性發病。臨牀表現:早期症狀以精神症...
疾病言語障礙
...小心。命名有障礙,書寫亦有缺陷,大多數患者有右側的偏癱。病竈多在優勢區Broca前部或上部,最具特點的是額下回中部或前部。B.經皮質感覺性失語:亦除複述好外,其他與感覺性失語相似。命名、閱讀和書寫常有障礙,病...
疾病;神經內科Fahr病
...因素多爲散發,亦有家族性發病報告,呈常染色體隱性或顯性遺傳。2.外源性毒物激活腦內穀氨酸受體,產生神經毒作用,導致鈣沉積。3.鐵及磷酸鈣代謝異常在Fahr病發病機制中佔重要地位。4.免疫因素。發病機制:目前認爲基...
疾病;神經內科;運動障礙疾病基底核鈣化
...因素多爲散發,亦有家族性發病報告,呈常染色體隱性或顯性遺傳。2.外源性毒物激活腦內穀氨酸受體,產生神經毒作用,導致鈣沉積。3.鐵及磷酸鈣代謝異常在Fahr病發病機制中佔重要地位。4.免疫因素。發病機制:目前認爲基...
疾病;神經內科;運動障礙疾病內眥贅皮
...鼻骨發育不良,使過多的皮膚形成皺褶。本病爲常染色體顯性遺傳,有的病例無遺傳關係。症狀體徵:常爲雙側。皮膚皺褶起自上瞼,呈新月狀繞內眥部走行,至下瞼消失。少數患者由下瞼向上延伸,稱爲逆向性內眥贅皮。患者...
疾病;眼科