食品安全信息公佈管理辦法
...逐步建立統一的食品安全信息公佈平臺,實現信息共享。第六條縣級以上衛生行政、農業行政、質量監督、工商行政管理、食品藥品監督管理、商務行政以及出入境檢驗檢疫部門應當相互通報獲知的食品安全信息。各有關部門應...
法規文件;管理辦法;食品安全保健食品
...;(二)《保健食品批准證書》正本或副本;(三)生產企業制訂的保健食品企業標準、生產企業衛生規範及制訂說明;(四)技術轉讓或合作生產的,應提交與《保健食品批准證書》的持有者簽定的技術轉讓或合作生產的有效...
肌酸激酶測定試劑(盒)產品技術審評規範(2013版)
...六)產品的主要技術指標:1.外觀:目測檢查,符合生產企業規定的正常外觀要求。(一般要求試劑無雜質、無絮狀物,外包裝完整無破損)。2.淨含量:用通用量具測量,液體試劑的淨含量應不少於標示值。3.試劑空白:3.1試劑...
法規文件手術動力設備產品註冊技術審查指導原則
...註冊產品標準中經常涉及到的部件標準和方法標準。有的企業還會根據產品的特點引用一些行業外的標準和一些較爲特殊的標準。產品引用標準的審查可以分兩步來進行。首先對引用標準的齊全性和適宜性進行審查,也就是通過...
法規文件;手術新食品原料申報與受理規定
...性負責,並承擔法律責任。第二章申請材料的一般要求:第六條申請人應當提交申請材料原件1份,複印件4份。申請材料應當完整、清晰,前後內容表述一致。外文應當譯爲規範的中文,文獻資料可提供中文摘要,並將譯文附在...
新食品原料;法規文件開展嚴厲打擊非法應用人類輔助生殖技術專項活動工作方案
...卵、胚胎移植等關鍵環節覈查身份信息。(三)嚴格規範企業經營行爲。擬從事人類輔助生殖技術相關經營活動的申請人,應當在營業執照登記環節如實使用“醫療服務”條目辦理經營範圍登記。在取得衛生健康行政部門人類輔...
詞條;醫療機構管理;法規文件;人類輔助生殖技術聚維酮碘乳膏
...可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。生產企業:企業名稱:生產地址:郵政編碼:電話號碼:傳真號碼:網址:如有問題可與生產企業聯繫備註:請仔細閱讀說明書並按說明使用或在藥師指導下購買和使用。
消毒防腐藥進出口食品添加劑檢驗檢疫監督管理工作規範
...接接觸。進口食品添加劑標籤、說明書和包裝不得分離。第六條食品添加劑的標籤應直接標註在最小銷售單元包裝上。食品添加劑標籤應標明以下事項:(一)名稱(相關標準中的通用名稱)、規格、淨含量;(二)成分(表)...
法規文件;工作規範醫療衛生機構醫學裝備管理辦法
...責本地區醫療衛生機構醫學裝備管理、監督和指導工作。第六條醫療衛生機構應當加強醫學工程學科建設,注重醫學裝備管理人才培養,建設專業化、職業化人才隊伍,提高醫學裝備管理能力和應用技術水平。第二章機構與職責...
法規文件;管理辦法WS/T 691—2020 病媒生物防制操作規程 食品生產加工企業
...業標準WS/T691—2020《病媒生物防制操作規程食品生產加工企業》(Proceduresforvectorcontroloperatingprogram—Foodprocessingenterprises)由中華人民共和國國家衛生健康委員會於2020年08月17日《關於發佈〈病媒生物防制操作規程居民區〉等7項推...
詞條;病媒生物;蚊蟲生物防治操作規程;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;法規文件