甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營管理規定
...類、第三類醫療器械產品。第二章經營醫療器械的備案:第六條經營第一類醫療器械和其它豁免辦證醫療器械產品,必須具有與經營規模相適應的經營場所和倉儲條件,並能保證經營產品的質量。第七條企業備案應依本規定向所...
法規文件;醫療器械反興奮劑條例
...體以及互聯網信息服務提供者應當開展反興奮劑的宣傳。第六條任何單位和個人發現違反本條例規定行爲的,有權向體育主管部門和其他有關部門舉報。第二章興奮劑管理:第七條國家對興奮劑目錄所列禁用物質實行嚴格管理,...
法規文件醫療器械生產企業飛行檢查工作程序(試行)
...施,包括檢查準備、現場檢查和檢查結果處理三個階段。第六條檢查準備階段,飛行檢查組織部門主要做好以下工作:(一)選派檢查組。檢查組一般由2名以上從事醫療器械監管的人員或具有醫療器械生產質量管理規範檢查員...
法規文件濟南市醫療機構使用藥品管理辦法(修訂)
...用藥品的,應當向所在地的食品藥品監督管理部門備案。第六條醫療機構聘用的從藥人員應當具有藥學專業職稱或經市級(含市級)以上食品藥品監督管理部門藥學技術考覈合格。第七條醫療機構中直接接觸藥品的人員,每年必...
管理條例;法規文件藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)
...生產,不符合法定標準的藥包材不得生產、銷售和使用。第六條藥包材國家標準或行業標準由國家藥品監督管理局組織制訂和修訂。第七條未制定國家標準、行業標準的藥包材,由申請產品註冊企業制訂企業標準。第八條藥包材...
法規文件國家職業衛生標準管理辦法
...;(四)逐步實現體系化,保持標準的完整性和有機聯繫。第六條國家職業衛生標準分爲強制性標準和推薦性標準。強制性標準分爲全文強制和條文強制兩種形式。強制性標準包括:(一)工作場所作業條件的衛生標準;(二)工業毒物...
法規文件護士執業註冊管理辦法
...通過衛生部組織的護士執業資格考試;(四)符合本辦法第六條規定的健康標準。第六條申請護士執業註冊,應當符合下列健康標準:(一)無精神病史;(二)無色盲、色弱、雙耳聽力障礙;(三)無影響履行護理職責的疾病...
法規文件三級綜合醫院評審標準實施細則(2011年版)
...用。本細則共設置7章73節378條標準與監測指標。第一章至第六章共67節342條636款標準,用於對三級綜合醫院實地評審,並作爲醫院自我評價與改進之用;在本說明的各章節中帶“★”爲“核心條款”,共48項。第七章共6節36條監...
評審標準保健食品管理辦法
...許使用衛生部規定的保健食品標誌(標誌圖案見附件》。第六條申請《保健食品批准證書》必須提交下列資料:(一)保健食品申請表;(二)保健食品的配方、生產工藝及質量標準;(一)毒理學安全性評價報告;(四)保健...
法規文件保健食品審評專家管理辦法
...局組織遴選,符合要求的,予以聘任並進入審評專家庫。第六條國家食品藥品監督管理局對審評專家實施動態管理,審評專家聘用期爲5年。聘用期屆滿後,經考覈合格者,可以續聘。第七條審評專家的主要職責是:(一)參加...
法規文件;管理辦法